Продолжительность действия дихлотиазида


ДИХЛОТИАЗИД - это... Что такое ДИХЛОТИАЗИД?

  • дихлотиазид — дихлотиазид …   Орфографический словарь-справочник

  • дихлотиазид — сущ., кол во синонимов: 2 • гипотиазид (5) • лекарство (1413) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • ДИХЛОТИАЗИД — (гипотиазид, гидрохлортиазид, нефрикс), мол. м. 296,6; бесцв. кристаллы: плохо раств. в воде и этаноле. Получают в три стадии: сначала из 3 хлоранилина с HSO3Cl при 145 °С образуется 6 амино 4 хлорбензол 1,3 дисульфохлорид, к рый после… …   Химическая энциклопедия

  • Dichlothiazidum — ДИХЛОТИАЗИД ( Dichlothiazidum ). 6 Хлор 7 сульфамоил 3,4 дигидро 2Н 1,2,4 бензотиадиазин 1,1 диоксид. Синонимы: Гидрохлортиазид, Гипотиазид, Дигидрохлортиазид, Нефрикс, Dichlotride, Dihydran, Dihydrochlorthiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix,… …   Словарь медицинских препаратов

  • Несовмести́мость лека́рственных средств — ослабление, потеря, извращение лечебного действия, либо усиление побочного или токсического эффекта лекарственных средств в результате их взаимодействия. Различают фармакологическую и фармацевтическую Н.л.с. Под фармакологической несовместимостью …   Медицинская энциклопедия

  • Мочегонные средства — I Мочегонные средства (diuretica; синоним: диуретики, диуретические средства) лекарственные средства, увеличивающие выделение почками ионов натрия и воды и вызывающие в связи с этим уменьшение количества жидкости в организме. Мочегонные средства… …   Медицинская энциклопедия

  • Диуретики — Эта статья или раздел нуждается в переработке. Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей …   Википедия

  • ОКСОДОЛИН — Действующее вещество ›› Хлорталидон* (Chlortalidone*) Латинское название Oxodolinum АТХ: ›› C03BA04 Хлорталидон Фармакологическая группа: Диуретики Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E23.2 Несахарный диабет ›› E66 Ожирение ›› I10 I15… …   Словарь медицинских препаратов

  • Oxodolinum — ОКСОДОЛИН ( Охоdоlinum ). 1 Оксо 3 (3 сульфамоил 4 хлорфенил) 3 оксиизоиндолин. Синонимы: Гигротон, Урандил, Сhlorphtalidolone, Chlortalidone, Edemdal, Famolin, Hidronal, Higroton, Hygroton, Igroton, Isoren, Natriuran, Oradil, Phthalamidine,… …   Словарь медицинских препаратов

  • мочегонные средства — (diuretica; син.: диуретики, диуретические средства) лекарственные средства, усиливающие выделение солей и воды с мочой и уменьшающие содержание жидкости в тканях и полостях организма (дихлотиазид, диакарб, фуросемид, спиронолактон и др.) …   Большой медицинский словарь

  • dic.academic.ru

    Сравнительная характеристика фуросемида, дихлотиазида и триамтерена

      Фуросемид Дихлотиазид Триамтерен
    Механизм и локализация действия Угнетает функцию эпителия почечных канальцев в толстом сегменте восходящей части петли нефрона Угнетает функцию эпителия почечных канальцев в начальной части дистальных канальцев Блокирует натриевые каналы в собирательных трубках и дистальных канальцах
    Влияние на электролитный баланс Кроме угнетения реабсорбции ионов натрия и хлора способствует выведению калия и магния Снижает реабсорбцию ионов натрия и хлора а так же калия и магния Угнетает реабсорбцию ионов натрия одновременно повышает выведение ионов хлора. Задерживает в организме калий и магний
    эффективность высокая высокая невысокая
    Применение Как мочегонное средство для снижения АД, при отеке легких, отеке мозга, для форсированного диуреза при отравлении химическими веществами, гиперкальциемии В качестве диуретика, как гипотензивное средство, при глаукоме, при несахарном мочеизнурении В сочетании с мочегонными препаратами вызывающими гипокалиемию
    Побочные эффекты Возможно развитие гипокалиемии, гипомагниемии, снижение слуха, головокружение, головные боли, аллергические реакции Гипокалиемия, гипомагниемия, тошнота, рвота, понос, слабость, гипергликемия, аллергические реакции. Диспепсические явления, головная боль, головокружение, возможны гиперкалиемия, азотемия, судороги в мышцах нижних конечностей

    5. β-адреноблокаторы

    Параметры Действие препаратов
    Напряжение стенки желудочков +/-
    Размер сердца +
    Частота сердечных сокращений -
    Сократимость -
    Соотношение эндокардиально – эпикардиального кровотока +
    Коллатеральный кровоток
    Преднагрузка на сердце 0/+
    Постнагрузка на сердце -

    Таким образом: основной механизм антиангинального действия данной группы препаратов – снижение потребности миокарда в кислороде.

    Применяют для лечения стенокардии, при гипертонической болезни, суправентрикулярных аритмиях, например при мерцательной аритмии. Анаприлин используют для устранения тахикардий различной этиологии, а также для устранения аритмии, вызванной адреномиметиками и гликозидами наперстянки.

    Возможные побочные эффекты: сердечная недостаточность, сердечный блок, повышение тонуса периферических сосудов, бронхоспазм. С осторожностью следует принимать анаприлин больным сахарным диабетом, т. к. он пролонгирует лекарственную гипогликемию. При применении метопролола обычно возникает головная боль, утомляемость, нарушение сна.



    Механизмы гиполипидемического действия статинов

    Синтез холестерина в печени благодаря ингибированию фермента 3-гидпрокси-3-метилглутарил коэнзим А-редуктазы. Компенсаторно увеличивается число ЛПНП-рецепторов в печени, что сопровождается снижением ЛППП и ЛПНП в плазме крови, т. к. увеличивается их эндо цитоз и катаболизм. Статины уменьшают также абсорбцию пищевого холестерина. Также угнетается синтез в печени ЛПОНП. В небольшой степени повышается содержание ЛПВП

    7.Rp.: Tabulettas "Sustac-forte" N. 25

    D.S. По 1 таблетке внутрь

    Rp.: Anaprilini 0,01

    D.t.d. N. 10 in tabulettis

    S. Принимать внутрь по 1 таблетке

    Вариант 9

    Классификация миотропных гипотензивных средств

    I. Средства, влияющие на ионные каналы

    Блокаторы кальциевых каналов (фенигидин)

    Активаторы калиевых каналов (диазоксид)

    II. Донаторы окиси азота (натрия нитропруссид)

    Локализация действия и механизмы действия фуросемида, дихлотиазида и спиронолактона

    Фуросемид.

    - в основном угнетает активную реабсорбцию Cl и Na в толстом сегменте восходящей части петли нефрона;

    - повышает выведение K и Mg;

    - усиливает почечный кровоток;

    - задерживает в организме мочевую кислоту;

    - повышает выведение Ca;

    Дихлотиазид

    Дихлотиазид обладает угнетающим влиянием на эпителий почечных канальцев, что приводит к уменьшению реабсорбции ионов натрия и хлора и соответствующих количеств воды. Угнетает реабсорбцию в основном в начальной части дистальных канальцев, а также оказывает некоторое влияние на проксимальные канальцы. В небольшой степени ингибирует карбоангидразу, что проявляется в снижении реабсорбции гидрокарбоната. Увеличивает секрецию ионов калия, нарушает экскрецию ионов магния. При длительном применении задерживает экскрецию почками ионов кальция.



    Спиронолактон

    Устраняет влияние альдостерона на ф-цию почечных канальцев

    Механизм действия

    Блокирует R для альдостерона в дистальных каналах почек .

    Выведение ионов с мочой

    повышает выведение Na+, Cl-, h3O. Облядает K+ и Mg-сберегаюшим эффектом

    КЩР не нарушает, эффективен при ацидозе, алкалозе. Накопления мочевой к-ты не вызывает.

    Время действия

    В организме превращается в канренон. Действие развивается через 4-5 дней .

    Верапамил и амиодарон

      верапамил амиодарон
    Механизмы противоаритми- ческого действия Угнетение входящего медленного кальциевого тока, обусловленного преимущественно блоком потенциал–зависимых кальцие- вых каналов, которые открываются при деполяризации клеточной мембраны. Верапамил подавляет автоматизм синусно-предсердного узла, снижая скорость диастолической деполяризации. Угнетение тока ионов Са в мышечные клетки проявляется также в снижении сократимости миокарда и расширении коронарных сосудов и в меньшей степени- периферических сосудов. Основой противоаритмической активности амиодарона являет ся снижение автоматизма, про водимости и возбудимости синусно–предсердного и предсердно–желудочкового узлов. Механизм увеличения продолжительности потенциала действия, по мнению ряда авторов, связан с блоком калиевых каналов. Кроме того, амиодарон блокирует натриевые каналы в сердце, а также вызывает неконкурентный блок β- адренорецепторов и в небольшой степени – кальциевых каналов.
    Различия в примене- нии при аритмиях Применяют при суправентрикулярных аритмиях и стенокардии Применяют при суправентрику лярных и желудочковых аритмиях, а также при стенокар-дии.

    cyberpedia.su

    Дихлотиазид – Dichlothiazidum — КиберПедия

    Синонимы: гидрохлортиазид, гипотиазид, уназид.

    Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Мало растворим в воде и спирте.

    Выпускают в таблетках по 0,025 и 0,1 г.

    По химическому строению относится к группе производных бензотиадизина. В минимальных дозах он почти не вызывает побочных реакций, но в максимальных – провоцирует электролитные расстройства. Пик фармакологического действия наблюдают через 1 ч после приема, длительность эффекта – 12 ч. Угнетает реабсорбцию ионов натрия и хлора в основном в начальной части дистальных канальцев. В меньшей степени угнетается реабсорбция калия и бикарбонатов, вследствие ингибирования фермента карбоангидразы. Нарушается экскреция ионов магния. Все это приводит к повышению выведения с мочой ионов натрия, хлора, а также калия, магния и НСО3.

    Гипотензивный эффект препарата обусловлен не только усилением потери жидкости и уменьшением объема внутри сосудистой стенки, но главным образом уменьшением чувствительности гладких мышц сосудов к катехоламинам.

    Применяют в качестве диуретического средства при застойных явлениях, связанных с сердечно-сосудистой недостаточностью; при нефритах и нефрозах.

    Гидрохлортиазид – препарат выбора при умеренно-выраженной хронической сердечной недостаточности. Рекомендуют использовать малые дозы до 2 мг/кг, при этом отмечается минимум побочных эффектов. При недостаточно эффективном диурезе предпочтительнее не увеличивать дозу, а комбинировать с другими диуретиками, например, с петлевыми.

    Назначение гидрохлортиазида собакам с оксалатным уролитиазом в дозе 2–4 мг/кг 2 раза в день предупреждает гиперкальциурию. Препарат может быть применен в отдельных случаях при обязательном наблюдении за пациентом.

    Противопоказан препарат при тяжелой почечной недостаточности, выраженных поражениях печени. Гипотиазид, как и другие тиазидные диуретики обладают диабетогенным эффектом, повышая инсулинрезистентность тканей приблизительно на 15% у собак. Кроме того, тиазидные диуретики ухудшают фильтрационную функцию почек, снижая скорость клубочковой фильтрации. Поэтому эти препараты противопоказаны при снижении скорости клубочковой фильтрации у собак менее 35 мл/мин. При длительном применении тиазидов могут развиться нежелательные эф­фекты: гипокалиемия и гипомагниемия.

    Назначают внутрь собакам в дозе 2–4 мг/кг, кошкам – 4, свиньям, овцам – 1,5, лошадям и крупному рогатому скоту – 1 мг/кг.



     

    Этакриновая кислота – Acidum etacrynicum

    Синоним: урегит.

    Выпускают в таблетках по 0,05 и 0,1 г и в ампулах, содержащих по 0,05 г натриевой соли этакриновой кислоты.

    Сильное диуретическое средство. Основное влияние препарата проявляется на уровне базальной мембраны канальцев нефрона. Связывает сульфгидрильные группы ферментов; нарушает окислительное фосфорилирование и гликолиз, что приводит к затруднению переноса натрия через базальную мембрану. Блокирует активный транспорт хлоридов.

    Применяют при отеках, обусловленных сердечно-сосудистой недостаточностью, когда оказываются неэффективны другие диуретические средства; при отеках почечного происхождения; при отеке головного мозга.

    Противопоказания такие же, как для дихлотиазида.

    Внутрь и внутримышечно собакам и кошкам в дозе 0,5–4 мг/кг 1–2 раза в сутки.

     

    Фуросемид – Furosemidum

    Синонимы: лазикс, фурантил, фурантрал.

    Белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде.

    Выпускают в таблетках по 0,04 г и в ампулах по 2 мл 1%-ного раствора.

    Один из самых сильных представителей группы петлевых диуретиков. Фармакологическое действия проявляется через 15–30 мин после дачи внутрь, максимальный эффект наблюдают через 1−2 ч, продолжительность действия – 6 ч. У собак биодоступность препарата после энтерального применения со­ставляет примерно 77%, период полувыведения − 1−1,5 ч. При внутривенном введении фуросемид обладает быстрым венодилятирующим свойством ещё до начала диуреза, что делает его незаменимым для купирования отека легких. В основном препарат угнетает активную реабсорбцию ионов хлора и натрия в проксимальных и дистальных извитых канальцев и в области восходящего отдела петли Генле. Фуросемид также повышает элиминацию ионов калия и магния. Заметного угнетения карбоангидразы не вызывает. Оказывает влияния и на почечное кровообращение, увеличивая почечный кровоток. Задерживает в организме мочевую кислоту. Одинаково эффективен в условиях ацидоза и алкалоза.



    Применяют при отравлениях, отеке легких и головного мозга, острой и хронической сердечной недостаточ­ности, острой почечной недостаточности у собак и кошек, при лече­нии асцита, для лечения послеро­дового отека вымени у крупного рогатого скота.

    Используют как мощное мочегонное средство при острых экзогенных отравлениях при проведении форсированного диуреза. Интенсивная терапия включает в себя введения больших количеств изотонического раствора натрия хлорида, 5%-ного раствора глюкозы, полиглюкина в дозах 20–50 мл/кг, и одновременно вводят фуросемид из расчета 10–40 мг/кг. Фуросемид эффективен при застойных явлениях в малом и большом круге кровообращения, связанных с сердечной недостаточностью, хронической и острой почечной недостаточностью. После внутривенного введения эффект наступает через несколько минут, что позволяет с успехом использовать при отеках легких, мозга и других неотложных состояниях.

    Лекарственная терапия, направленная на увеличение почечного кровотока и образование мочи при олигурической острой почечной недостаточности у лошадей включает фуросемид (1–2 мг/кг внутривенно каждые 6 ч), допамин (3–5 мкг/кг/мин внутривенно в 5%-ном растворе глюкозы) или маннитол (0,25-1 г/кг в виде 20%-ного раствора, вводимого вну­тривенно в течение 15-20 мин).

    Интенсивная терапия шока включает ряд лечебных мероприятий, направленных на стабилизацию гемодинамики. Почти 80% всех случаев острой почечной недостаточности обусловлено шоком. При недостаточном диурезе, для профилактики развития острой почечной недостаточности применяют лечение маннитолом (30%-ного – 1–1,5 г/кг на 40%-ном растворе глюкозы) и петлевыми диуретиками: лазиксом (0,5–1 мг/кг). В связи с возможностью развития гиперкалиемии вводят 10%-ный раствор кальция хлорида 1 мл/кг/сут.

    Гипертрофическая кардиомиопатия является наиболее частой причиной возникновения сердечной недостаточности, артериальной тромбоэмболии и внезапной смерти у кошек. В виду того, что симптомы заболевания связаны с венозным застоем крови в большом или малом круге кровообращения, необходима объемная разгрузка сердца. Диуретическая терапия осуществляется фуросемидом в дозе 1–2 мг/кг энтерально, внутримышечно, внутривенно каждые 8–24 ч; при отеке легких, плевральном выпоте – 4 мг/кг путем внутривенной инъекции. Так как кошки высокочувствительны к фуросемиду, поэтому после устранения отека легких дозу фуросемида снижают до минимума (обычно 1 мг/кг).

    Фуросемид рекомендован также при острой почечной недостаточности, т.к. усиливает канальцевый отток и улучшает кровоснабжение почек. Препарат вводят внутривенно медленно (2–3 мг/кг каждые 6–8 ч) или в виде инфузии с постоянной скоростью (1 мг/кг/ч). Эффективность фуросемида возрастает при одновременном назначении допамина, вызывающего вазодилатацию сосудистого русла внутренних органов и почек, а также действующего на специфические рецепторы почек, облегчая экскрецию натрия. У кошек препарат стимулирует a-адренорецепторы, что сопровождается повышением кровяного давления и выведения натрия. Вводиться путем инфузии в небольших дозах (1–5 мкг/кг/ч).

    Лечение кошек, больных хроническим гломерулонефритом складывается из интенсивных мероприятий в период обострения и поддерживающих в период ремиссии. Для поддерживающего лечения в период ремиссии из мочегонных рекомендуют фуросемид 0,5–2 мг/кг внутримышечно (подкожно) каждые 4–8 ч и спиронолактон 1 мг/кг внутрь каждые 12–24 ч или эуфиллин 2,4%-ный раствор 0,3–0,5 мл/кг подкожно каждые 8–12 ч.

    При проведении ренальной биопсии у кошек осуществляются мероприятия, направленные на сохранение гомеостаза организма. Используется непрерывная внутривенная гидра­тация (кристаллоиды) для поддержания производства мочи и снижения риска обструкции мочевых путей из-за образования сгустков крови в почечной лоханке; фуросемид 0,5–2 мг/кг внутривенно и 2,4%-ный раствор эуфиллина в дозе 0,3–0,5 мл/кг внутривенно (за 5–10 мин до операции).

    За последние годы в различных регионах мира отмечено резкое увеличение распространенности и риска заражения дирофиляриозом – единственным в умеренном климате гельминтозом с трансмиссивным путем передачи через комаров. Серебрякова Н.В. (2009) разработала комплексную терапию коррекции дирофиляриоза у собак. Лечение животных осуществлялось по схеме: ивермектин 0,2 мг/кг 1 раз в неделю, дигоксин в дозе 10 мкг/кг 2 раза в день (не более 750 мкг), фуросемид в дозе 5 мг/кг 1–2 раза в день.

    При отеке вымени у коров диуретик назначают перорально по 500 мг 1 раз в день или 250 мг 2 раза в день. Лечебные мероприятия рекомендуют начать не позже 48 ч после родов.

    При длительном использовании препарат может вызвать гипокалиемию. Фуросемид способен усиливать токсичность сердечных гликозидов.

    Противопоказан препарат при механической непроходимости мочевыводящих путей, гипокалиемии, печеночной коме.

    Вводят внутрь собакам 2–5 мг/кг, кошкам – 1–2 мг/кг, крупному рогатому скоту – 0,5–1,5 мг/кг 1–3 раза в день; внутримышечно собакам – 1–4 мг/кг, кошкам – 1–2 мг/кг; внутривенно по 0,5–2 мг/кг 1%-ного раствора 1–3 раза в день. Лошадям в качестве диуретического средства инъецируют внутривенно по 0,25–1 мг/кг.

    cyberpedia.su

    тесты готовые по фармакологии - Стр 2

    Какие свойства характерны для химиотерапевтических средств? д) правильно вг

    Какие ученые впервые описали явления антибиоза микробов? а) Пастер, Мечников

    Какие фазы воспалительного процесса угнетают СПВС? д) Все ответы верны

    Какие фармакокинетические параметры характерны для стрептомицина? б) Практически не всасывается в ЖКТ, период полувыведения 12-18 часов при введении в мышцу, плохо проникает через гистогематические барьеры

    Какие эффекты действия характерны для хлорамина? г) правильно а,б,в

    Каков механизм противомикробного действия пенициллинов? а) Нарушение синтеза муреина в клеточной стенки микроорганизмов

    Каков эффект и механизм противомикробного действия тетрациклина? а) Бактериостатический, угнетает синтез белка микробной клетки

    Каковы особенности действия дихлотиазида? 1) продолжительность действия 4-8 часов, 2) продолжительность действия 8-12 часов,3) понижает артериальное давление при артериальной гипертензии, 4) ослабляет действие гипотензивных средств, 5) эффект развивается через 10минут после приёма. Выбирите правильную комбинацию ответов: б) 2,3

    Какое  осложнение не характерно для НПВС? в) Гипергликемия.

    Какое вещество из перечисленных не относится к галогенсодержащим соединениям? г) Этакридин

    Какое вещество из перечисленных не относится к органическим соединениям? г) Калия перманганат

    Какое вещество из перечисленных относится к катионным детергентам и используется для обработки рук хирурга? г) Церигель

    Какое вещество из перечисленных отщепляет атомарный кислород? в) Перекись водорода.  

    Какое вещество является активным антисептиком группы бигуанидов и используется для обработки рук хирурга, ран, слизистых. в) Хлоргексидин

    Какое вещество является действующим началом масла касторового? в) Рициноловая кислота   

    Какое влияние оказывает кордиамин на уровень АД? б) Повышает

    Какое из перечисленных свойств не характерно для офлоксацина? в) Плохо проникает через гистогематические барьеры

    Какое осложнение не возникает при применении стрептомицина? а) Снижение слуха и вестибулярные нарушения б) Нарушения функции почек в) Аллергические реакции г) Гиперсаливация

    Какое побочное действие глюкокортикоидов является обратимым после их отмены? г) Кушингоидный синдром

    Какое противотуберкулёзное средство оказывает ототоксическое действие? б) Стрептомицин  

    Какое свойство не характерно для антисептиков? б) Обладают избирательностью действия на микроорганизмы

    Какое свойство не характерно для макролидов? д) Применяются при инфекциях дыхательных путей, хламидиозе.

    Какое слабительное средство действует на протяжении всего кишечника? д) Магния сульфат

    Какое средство относится к  коронарорасширяющим рефлекторного действия? б) Валидол

    Какое средство, производное нитрофуранов, используется местно для промывания гнойных ран? в) Фурацилин

    Какой антацидный препарат вызывает образование в желудке СО2? б) Натрия гидрокарбонат Таблетки "Холензим" относятся к группе: д) Препараты желчи

    Какой антибиотик из перечисленных относится к противогрибковым средствам? б) Нистатин  

    Какой антибиотик используется в качестве противотуберкулёзного? в) Рифампицин

    Какой вид действия более характерен для алюминия, свинца при местном применении? а) Вяжущее действие

    Какой вид действия калия перманганата не используется при обработке поверхности ожога кожи? в) Резорбтивное

    Какой вид действия характерен для ртути, серебра? б) Прижигающее

    Какой глюкокортикостероидный препарат по противовоспалительному действию активнее гидрокортизона приблизительно в 30 раз? д) дексаметазон

    Какой из Н1-гистаминовых блокаторов обладает ганглиоблокирующим эффектом? б) Димедрол

    Какой из ферментов обеспечивает расщепление перекиси водорода с образованием молекулярного кислорода? а) Каталаза

    Какой их перечисленных ферментов входит в состав лидазы? г) Гиалуронидаза

    КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОР АДРЕНАЛИНА В АМПУЛАХ -0.1%

    Какой препарат из перечисленных пенициллинов обладает широким спектром действия? а) Ампициллин

    Какой препарат из перечисленных пенициллинов относится к биосинтетическим? г) Бензилпенициллина натриевая соль

    Какой препарат используются в качестве заместительной терапии при недостаточности функции поджелудочной железы? б) Панкреатин

    Какой препарат применяется при кокковых инфекциях, устойчивых к пенициллину: б) Оксациллин

    Какой препарат эффективен при системных микозах? б) Амфотерицин В

    КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ИЗАДРИНА расширение бронхов

    КАКОЙ ФЕРМЕНТ РАЗРУШАЕТ СВОБОДНЫЙ НОРАДРЕНАЛИН В ОКОНЧАНИЯХ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ ВОЛОКОН моноаминооксидаза

    КАКОЙ ЭФФЕКТ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ВОЗБУЖД АЛЬФА-1 –АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ сужение сосудов и повышение АД

    Какой эффект не характерен для метилурацила а) антипролиферативный

    Какой эффект не характерен для НПВС? г) Иммуностимулирующий

    КАРДИОСЕЛЕКТИВНЫЙ (БЕТТ А-1 )АДРЕНОБЛОКАТОР атенолол

    КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК антигипертензивное

    Классификация синтетических противомикробных средств по химической группировке? д) Все перечисленные

    Классификация сульфаниламидов по фармакокинетическим параметрам предусматривает: д) Все перечисленное

    Клофелин вызывает следующий эффект: в) Седативный и снотворный эффекты

    КОЛИЧЕСТВО НОРАДРЕНАЛИНА ВЫДЕЛИВШЕГОСЯ В СИНАПТИЧЕСКУЮ ЩЕЛЬ И ПОДВЕРГШЕГОСЯ РЕДЕПОНИРОВАНИЮ 80%

    КОМПОНЕНТ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ АДРЕНОБЛОКАТОРОВ препятствуют действию на адренорецепторы норадреналина

    КОМПОНЕНТ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ СИМПАТОЛИТИКОВ нарушают депонирование норадреналина в везикулах

    КОМПОНЕНТ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ ЭФЕДРИНА стимуляцияосвобождение норадреналина из окончаний адренергических нервов

    Контроль каких показателей крови необходимо проводить при приеме иммунодепрессантов: а) лейкоцитов и тромбоцитов

    КОНЦЕНТРАЦИЯ АМПУЛЬНОГО РАСТВОРА АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИДА-- 0,1%

    КОНЦЕНТРАЦИЯ АМПУЛЬНОГО РАСТВОРА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИ-5%

    Концентрация изотонического раствора глюкозы: б) 5%

    КОНЪЮГАЦИЯ ВКЛЮЧАЕТ метилирование

    КОНЪЮГАЦИЯ НЕ ВКЛЮЧАЕТ скисление

    Кто из перечисленных авторов является основоположником химиотерапии? в) П. Эрлих

    КУМУЛЯЦИЯ ЛВ – ЭТО накопление ЛВ в организме

    КУМУЛЯЦИЯ НЕ БЫВАЕТ: физическая

    ЛВ – АГОНИСТЫ ЛВ, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора

    ЛВ - АНТАГОНИСТЫ, ЭТОЛВ блокирующие рецепторы, т е устраняющие влияние на них эндогенного фактора

    ЛВ - ОСНОВАНИЯ ЛУЧШЕ ВСАСЫВАЮТСЯ В СРЕДЕ щелочной

    ЛВ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ДОЗАХ токсических

    ЛВ ПРОХОДЯТ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР ПРИ ВВЕДЕНИИ: внутрь

    ЛВ, ДЕПОНИРОВАННЫЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИ: действуют более продолжительно

    ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ К НАРКОТИЧЕСКИМ ВЕЩЕСТВАМ одновременно психическая и физическая

    Лекарственные средства, использующиеся для лечения системных инфекционных заболеваний, относятся к группе: в) Химиотерапевтические средства

    Лекарственные средства, использующиеся для обеззараживания медицинских инструментов, посуды, помещений, относятся к группе: а) Дезинфицирующие средства

    Лекарственные средства, использующиеся для обеззараживания покровных тканей, относятся к группе: б) Антисептики

    Лекарственный препарат (производное простагландина Е1), предупреждающий ульцерогенное действие НПВС: а) Мизопростол

    Лечение Д-гипервитаминоза заключается: д) все ответы правильные

    ЛЕЧЕНИЕ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОС ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ М- холинолитики

    ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ, БЛОКИРУЕМЫХ ГАНГЛИОБЛОКМИ ЯВЛЯЕТСЯ симпатические и парасимпатические ганглии

    ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ЛВ ВХОДИТ В ПОНЯТИЕ ФАРМАКОДИНАМИКА да

    ЛОКАЛИЗАЦИЯ НИКОТИНО-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ синокаротидный клубочек

    Магния сульфат применяется в качестве антидота при отравлении всеми лекартвенными веществами, кроме: д) препаратов хлора

    МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛВ В КРОВИ И ВРЕМЯ ЕЁ ДОСТИЖЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПРОЦЕССА всасывания

    МЕДИАТОР, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ПЕРЕДАЧУ НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ В ХОЛГИЧЕСКОМ СИНАПСЕ ацетилхолин

    МЕДИАТОРОМ ХОЛИНЕРГИЧЕСКОГО СИНАПСА ЯВЛЯЕТСЯ ацетилхолин

    МЕРОПРИЯТИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАННОЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОТРАВЛЕ АНТИХ ИНЭСТЕР ПРЕП- применение м-холонолитиков

    МЕСТНЫЙ АНЕСТЕТИК ИЗ ГРУППЫ АМИДОВ тримекаин

    МЕСТО ДЕПОНИРОВАНИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА В ХОЛИНЕРГ ВОЛОКНЕ везикула

    МЕСТОМ РАСПОЛОЖЕНИЯ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ— ЦНС

    МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ ЛВ – ЭТО превращения за счет окислительно-восстановительных реакций

    Механизм  антиагрегантного  действия  ацетилсалициловой  кислоты  связан  с: в) Снижением  синтеза  тромбоксана

    Механизм  действия  викасола  связан с: в) Повышением   синтеза  факторов  свертывания  крови  в  печени    

    Механизм  действия  натрия   гидроцитрата   заключается  в: г) Связывании   ионов  кальция

    Механизм  действия  цититона  связан  с  возбуждением: в) Н-ХR  синокаротидной  зоны    Механизм действия настойки полыни заключается в следующем: б) Рефлекторно повышает возбудимость центра голода

    МЕХАНИЗМ БОЛЕУТОЛЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ МОРФИНА СВЯЗЫВАЮТ с прямым возбуждающим влиянием на опиоидные рецепторы

    МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ М-ХОЛИНОЛИТИКОВ НА АККОМАДАЦИЮ ГЛАЗ ВКЛЮЧАЕТ расслабление ресничной мышцы

    МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ М-ХОЛИНОЛИТИКОВ НА АККОМАЦИЮ ГЛАЗА ВКЛЮЧАЕТ расслабление ресничной мышцы

    МЕХАНИЗМ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ АМИНАЗИНА СВЯЗАН с периферическим альфа-адреноблокирующим действием

    Механизм действия варфарина связан с: д) Угнетением синтеза факторов свертывания крови в печени

    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ВЯЖУЩИХ СРЕДСТВ по месту применения возникает уплотнение белков (частичная коагуляция), образующаяся при этом пленка предохраняет чувствительнее нервные окончания от раздражения

    Механизм действия и локализация действия спиронолактона: д) Конкурентный антагонист альдостерона, дистальный отдел нефрона

    Механизм действия лоперамида заключается в следующем: г) Стимулирует опиатные рецепторы, понижая моторику и тонус гладкой    мускулатуры кишечника. Стимулирует всасывание солей и воды из кишечника

    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МЕСТНЫХ АНЕСТЕТИКОВ снижение проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия

    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МЕСТНЫХ АНЕСТЕТИКОВ СВЯЗЫВАЮТ со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия

    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ препятствуют взаимодействию ацетилхолина с М- холинорецепторами

    Механизм действия настойки полыни заключается в следующем: б) Рефлекторно повышает возбудимость центра голода

    Механизм действия омепразола: а) Угнетает функцию протонового насоса париетальных клеток.

    Механизм действия сахароснижающих препаратов производных сульфанилмочевины заключается: а) в усилении секреции инсулина поджелудочной железой

    Механизм действия сердечных гликозидов на клеточном уровне: в) Ингибирующее влияние на натрий-калиевую АТФазу мембран кардиомиоцитов

    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СИМПАТОЛИТИКОВ истощение запасов норадреналина в пресинаптической мембране

    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СНОТВОРНЫХ СРЕДСТВ СВЯЗЫВАЮТ с угнетением межнейронной синаптической передачи в ЦНС

    Механизм действия фенотерола связан с: б) Стимуляцией бета2-адренорецепторов

    Механизм действия холестирамина не связан: д) снижением уровня ЛПВП

    Механизм противомикробного действия левомицетина: б) Нарушение синтеза белка в микробной клетке

    Механизм противорвотного действия метоклопрамида (церукал) заключается в следующем: б) Блокирует дофаминовые рецепторы пусковой зоны центра рвоты

    Механизм прямого действия нитроглицерина на сосудистую стенку связан с: б) Повышением в гладкомышечных клетках сосудов цГМФ и снижением ионов кальция

    МЕХАНИЗМ ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ФЕНИЛАЛК-В повышение высвобождения норадреналина и дофамина из пресинаптических мембран центральных синапсов

    МЕХАНИЗМ, ОБЕСП-ЩИЙ ВСАСЫВАНИЕ ЛВ В КРОВЬ ПРОТИВ ГРАДИЕНТА КОНЦ- ЦИ активный транспорт

    МЕХАНИЗМЫ АНКСИОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ СИБАЗОНА взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами и аллостерическая активация ГАМК-А – рецепторов

    Механизмы противомикробного действия аминогликозидов: д) правильный ответ б) и в)

    Механическое очищение раны перекись водорода обеспечивает за счёт образующегося:   а) Молекулярного кислорода

    МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ ВОЗДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМ-ТВЕННО НА липофильные соединения

    Микстура с пепсином и кислотой хлористоводородной относится к одной из следующих групп: в) Средства, заместительной терапии

    МИОРЕЛАКСАНТ АНТИДЕПОЛЯРИЗУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ тубокурарин

    Молекулярный йод оказывает противомикробное и противогрибковое действие: а) За счёт денатурации белка

    МУСКАРИН СОДЕРЖИТСЯ мухомры

    М-ХОЛИБЛОКАТОР, ПРИМЕНЯЕМЫМ В ГЛАЗНОЙ ПРАКТИКЕ атропин

    На какие возбудители влияют бактериостатически тетрациклины? д) Правильно абвг

    На какие рецепторы действует пирензепин? г) М1-холинорецепторы

    НА ФАРМАКОДИНАМИКУ И ФАРМАКОКИНЕТИКУ ЛВ НЕ ВЛИЯЕТ стоимость ЛВ

    НАЗВАНИЕ ГРУППЫ СРЕДСТВ, ОСЛАБ-Х ВЛИЯНИЕ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ НА ИН-МЫЕ ОРГАНЫ симпатолитики

    НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА (ЛВ) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ИСПОЛЬЗУЕМОЕ В УЧЕБНОЙ И НАУЧНОЙ ЛИТЕРАТУРЕ международное непатентованное (МНН)

    НАЗНАЧЕНИЕ ЛВ С УЧЕТОМ СУТОЧНЫХ РИТМОВ ИЗУЧАЕТ хронофармакология

    Назначение препаратов кальция при остеопорозе полезно сочетать с препаратом: а) Кальцитрин

    Назовите  группы  веществ, использующихся  в  качестве  бронхолитиков: д) спазмолитики  миотропного  действия, симпатомиметики, М-холиноблокаторы  

    Назовите  препарат, использующийся  для  профилактики  приступов  бронхиальной  астмы: а) Кромолин-натрий   

    Назовите  препарат, использующийся  для  профилактики  приступов  бронхиальной  астмы: в) Кетотифен

    НАЗОВИТЕ ОДИН ИЗ СИМПТОМОВ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ОТРАВЛЕНИЯ ФОС миоз спазм аккомодации

    НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ИНГАЛЯЦХ НАР СРЕДС изменение физико химических свойств фосфолипидов мембран, приводящее к нарушению проходимости ионных каналов и блокаде синаптических контактов

    НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЙ ПУТЬ ЭКСКРЕЦИИ ЛВ через почки

    НАИБОЛЕЕ ТОКСИЧНЫЙ И ОПАСНЫЙ МЕТАБОЛИТ ЭТАНОЛА уксусный альдегид

    Наиболее целесообразный путь и время введения тиреоидина? в) внутрь, в первую половину дня     

    НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ (МИШЕНИ) ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЛВ рецепторы

    НАИМЕНЬШЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ФАЗУ БЫСТРОГО СНА ОКАЗЫВАЕТ нитразепам

    НАПРАВЛЕННОСТЬ ПРЕВРАЩЕНИЙ ЛВ ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма

    НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ устраняют боли любого происхождения

    НЕ ОТНОСИТСЯ К ОСНОВНЫМ ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ МЕСТАМ ЛОК- ЦИИ АЛЬФА-1 –АДРЕНРОВ круговая мышца радужки глаза

    НЕЙРОЛЕПТИК ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ БУТИРОФЕНОНА галоперидол

    НЕЙРОЛЕПТИКИ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ при лечении паркинсонизма

    Нейротоксичность изониазида при совместном назначении с пиридоксином: б) Ослабляется

    НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ МАЛОЭФФЕКТИВНЫ ПРИ боли при злокачественных опухолях

    НЕПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ в ЦНС из крови легче проникают полярные вещества

    НООТРОПНОЕ СРЕДСТВО пирацетам

    НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА стимулируют мыслительную деятельность

    ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА ПРЕДОХРАНЯЮТ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ ОТ РАЗДРАЖЕНИЯ ЗА СЧЁТ ТОГО, ЧТО набухая в воде, образуют на поверхности слизистых и поврежденных тканей коллоидные растворы

    ОБОСТРЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ резерпин

    ОБЩИЙ КЛИРЕНС - ПОКАЗАТЕЛЬ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙ элиминацию лекарственного вещества из организма

    ОБЩИМИ СВОЙСТВАМИ ПРОЗЕРИНА И ФОСФОКОЛА ЯВЛЯЮТСЯ блокируют ацетилхолинэстеразу

    ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛВ ПОКАЗЫВАЕТ в каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в плазме крови

    ОДНО ИЗ ПОКАЗАНИЙ К ПРИМЕНЕНИЮ АТРОПИНА спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов почечные, печеночные, кишечные колики язвенная болезнь

    Окситоцин назначают для: г) Стимуляции родов, повышения секреции молока в послеродовый период и при послеродовых гипотонических маточных кровотечениях

    ОПАСНОЕ ЯВЛЕНИЕ, РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ БАРБИТУРАТОВ лекарственная зависимость

    ОСЛАБЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ЛВ ПРИ ИХ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ привыкание

    ОСЛОЖНЕНИЕ, ВОЗМОЖНОЕ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ НЕЙРОЛЕПТИКОВ лекарственный паркинсонизм

    ОСЛОЖНЕНИЕ, ВОЗМОЖНОЕ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ миоз

    ОСЛОЖНЕНИЕ, КОТОРОЕ ВОЗМОЖНО ПРИ ПРИЕМЕ ОКТАДИНА ортостатический коллапс

    ОСЛОЖНЕНИЕ, РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ЛЕЧ БРОМИДАМИ отравление бромидами из-за кумуляции

    Основная причина приступа стенокардии: в) Несоответствие между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой

    Основная функция витамина А в организме? а) Стимулирует регенерацию и дифференцировку эпителия

    ОСНОВНОЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ МЕСТО ЛОКАЛИЗАЦИИ АЛЬФА-1 – АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ радиальная мышца радужки глаза

    Основное показание к назначению нитроглицерина: в) Стенокардия

    ОСНОВНОЕ ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ИЗАДРИНА атриовентрикулярная блокада (сублингвально)

    ОСНОВНОЕ ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ РЕЗЕРПИНА гипертоническая болезнь

    ОСНОВНОЕ СВОЙСТВО ЭФЕДРИНА стимулирует деятельность сердца, повышает АД

    Основной механизм  всасывания  железа: г) Активный  транспорт

    ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ ЛВ ИЗ ЖКТ пассивная диффузия

    ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ ЛВ ПРИ П/К И В/М ВВЕДЕНИИ пассивная диффузия

    ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ИЗ ЖКТ диффузия

    ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ блокируют ацетилхолинэстеразу

    ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ СВЯЗАН ингибирование фермента ацетилхолинэстеразы

    ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛОБЕЛИНА ОБУСЛОВЛЕН рефлекторным возбуждением центра дыхания и других центров продолговатого мозга

    Основной механизм коронарорасширяющего действия дипиридамола заключается: б) В повышении концентрации аденозина в миокарде

    ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ПРОНИКНОВЕНИЯ ЛВ ЧЕРЕЗ ГЭБ пассивная диффузия

    ОСНОВНОЙ СИМПТОМ ОТРАВЛЕНИЯ ФОС затруднение дыхания вследствие бронхоспазма брадикардия, снижение А/Д

    ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ АНАПРИЛИНА уменьшает силу сердечных сокращений

    ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ НА ГЛАЗ миоз, понижение внутриглазного давления

    ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ ИЗАДРИНА увеличивает силу и частоту сердечных сокращений облегчает атриовентлярную проводимость, повышает автоматизм сердца

    ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ ТЕТУРАМА выработка отрицательного условного рефлекса на алкоголь

    ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АДРЕНАЛИНА увеличивает силу и частоту сердечных сокращений, повышает АД

    ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ, НАБЛЮДАЕМЫХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АНТИХОЛИНЭЫХ СРЕДСТВ бронхоспазм брадикардия, снижение А/Д тошнота, рвота, диарея повышение тонуса мочевого пузыря, матки

    Основные эффекты витамина Р заключается в: а) Уменьшении проницаемости и ломкости капилляров  

    Основным эффектом для индометацина является: д) противовоспалительный

    ОСНОВНЫМИ СИМПТОМАМИ ОТРАВЛЕНИЯ АТРОПИНОМ БУДУТ сильное возбуждение ЦНС /речевое и двигательное возбуждение, судороги, галлюцинации, нарушение памяти и ориентации

    ОСОБЕННОСТЬ ГИГРОНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ обладает относительно низкой токсичностью

    ОСОБЕННОСТЬ ГОМАТРОПИНА действует менее продолжительно, чем атропин /15-20 часов/

    ОСОБЕННОСТЬ ДЕЙСТВИЯ РЕЗЕРПИНА снижает уровень норадреналина в сердце, сосудах, мозговом слое надпочечников, ЦНС

    ОСОБЕННОСТЬ ЛАБЕТАЛОЛА блокирует альфа- и бета-адренорецепторы

    ОСОБЕННОСТЬ ПЛАТИФИЛЛИНА по М-холиноблокирующей активности уступает атропину

    ОСОБЕННОСТЬ ПРАЗОЗИНА основной эффект - снижение АД

    ОСОБЕННОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ АДРЕНАЛИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО при пероральном введении разрушается

    ОСОБЕННОСТЬ СКОПОЛАМИНА оказывать более выраженное влияние, чем атропин на глаз и секрецию желез

    ОСОБЕННОСТЬЮ АТРОПИНА ЯВЛЯЕТСЯ обладает выраженным спазмолитическим действием

    ОСОБЕННОСТЬЮ БЕНЗОГЕКСОНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ продолжительность эффекта 3-4 ч

    ОСОБЕННОСТЬЮ ГАЛАНТАМИНА ЯВЛЯЕТСЯ третичным амином, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер

    ОСОБЕННОСТЬЮ НАФТИЗИНА ЯВЛЯЕТСЯ применяется только местно при рините

    ОСОБЕННОСТЬЮ ПРОЗЕРИНА ЯВЛЯЕТСЯ является четвертичной аммониевой солью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер

    ОСОБЕННОСТЬЮ ЭДРОФОНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ применяется в качестве антагониста антидеполяризующих миорелаксантов

    ОТЛИЧИЕ САЛЬБУТАМОЛА ОТ ИЗАДРИНА больше влияют на бетта-2-рецепторы бронхов

    ОТЛИЧИЕ ЭФЕДРИНА ОТ АДРЕНАЛИНА постепенно развивающийся и более длительный эффект

    ОТЛИЧИЕМ МЕТАЦИНА ОТ АТРОПИНА БУДЕТ СПОСОБНОСТЬ превосходить атропин по бронхолитической активности

    ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ В МЕХАНИЗМЕ ДЕЙСТВИЯ НООТРОПНЫХ СРЕДСТВ психометаболическая стимуляция ЦНС

    ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ ПРОМЕДОЛА спазмогенное действие выражено меньше, чем у морфина

    ОТЛИЧИТЕЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ ФЕНТАНИЛА значительно превосходит морфин по анальгетической активности

    Отметить  противопоказания к применению глюкокортикоидов. г) Сахарный диабет.

    Отметить антибиотик, не относящийся к полусинтетическим пенициллинам широкого спектра действия: б) Оксациллин  

    Отметить антибиотики, применяющиеся местно из-за высокой токсичности: а) Синтомицин, неомицин, грамицидин, полимиксин

    Отметить антибиотики, хорошо проникающие в костную ткань д) Правильно абв

    Отметить антитиреоидное средство, угнетающее синтез гормонов в щитовидной железе. в) Мерказолил.

    Отметить группу антибиотиков с преимущественным влиянием на Гр(-) микрофлору: б) Полимиксины

    Отметить механизм гипогликемического действия инсулина. б) Способствует проникновению глюкозы в ткани и ее утилизации,       увеличивает гликогеногенез   

    Отметить микроорганизмы, входящие в спектр бактериостатического действия левомицетина: а) Возбудитель брюшного тифа, паратифов, грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, спирохеты и крупные вирусы

    Отметить наиболее эффективные (1-го ряда) противотуберкулёзные средства: б) Рифампицин, изониазид

    Отметить наиболее эффективные (1-го ряда) противотуберкулёзные средства: а) Рифампицин, Изониазид

    ОТМЕТИТЬ НАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК, ЯВЛЯСЯ АЛКАЛОИДОМ ОПИЯ кодеина фосфат

    Отметить нерациональную комбинацию противотуберкулёзных средств: б) Стрептомицин + канамицин

    Отметить осложнение, не характерное для глюкокортикоидов. г) Аллергия.

    ОТМЕТИТЬ ОСНОВНОЙ ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРН ДЛЯ ХИР-Й СТАДИИ НАРКОЗА отсутствие сознания

    Отметить основной эффект витамина К: а) Прокоагулянтный

    Отметить пенициллиназоустойчивый препарат пенициллинов: б) Оксациллин     

    Отметить побочные эффекты и осложнения при назначении макролидов: а) Диспепсические расстройства, аллергические реакции, холестаз

    Отметить показание к применению кортикотропина. б) Снижение функциональной активности коры надпочечников

    Отметить показания к применению лидазы а) Грубые  послеоперационные рубцы и контрактуры суставов.

    Отметить препарат полусинтетических пенициллинов:г) Амоксициллин/клавуланат

    Отметить препарат с наиболее выраженным жаропонижающим действием: б) Ацетилсалициловая кислота.

    studfile.net

    ДИХЛОТИАЗИД - это... Что такое ДИХЛОТИАЗИД?

  • дихлотиазид — дихлотиазид …   Орфографический словарь-справочник

  • ДИХЛОТИАЗИД — ( Dichlothiazidum ). 6 Хлор 7 сульфамоил 3,4 дигидро 2Н 1,2,4 бензотиадиазин 1,1 диоксид. Синонимы: Гидрохлортиазид, Гипотиазид, Дигидрохлортиазид, Нефрикс, Dichlotride, Dihydran, Dihydrochlorthiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix, Hidrosaluretil,… …   Словарь медицинских препаратов

  • дихлотиазид — сущ., кол во синонимов: 2 • гипотиазид (5) • лекарство (1413) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • Dichlothiazidum — ДИХЛОТИАЗИД ( Dichlothiazidum ). 6 Хлор 7 сульфамоил 3,4 дигидро 2Н 1,2,4 бензотиадиазин 1,1 диоксид. Синонимы: Гидрохлортиазид, Гипотиазид, Дигидрохлортиазид, Нефрикс, Dichlotride, Dihydran, Dihydrochlorthiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix,… …   Словарь медицинских препаратов

  • Несовмести́мость лека́рственных средств — ослабление, потеря, извращение лечебного действия, либо усиление побочного или токсического эффекта лекарственных средств в результате их взаимодействия. Различают фармакологическую и фармацевтическую Н.л.с. Под фармакологической несовместимостью …   Медицинская энциклопедия

  • Мочегонные средства — I Мочегонные средства (diuretica; синоним: диуретики, диуретические средства) лекарственные средства, увеличивающие выделение почками ионов натрия и воды и вызывающие в связи с этим уменьшение количества жидкости в организме. Мочегонные средства… …   Медицинская энциклопедия

  • Диуретики — Эта статья или раздел нуждается в переработке. Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей …   Википедия

  • ОКСОДОЛИН — Действующее вещество ›› Хлорталидон* (Chlortalidone*) Латинское название Oxodolinum АТХ: ›› C03BA04 Хлорталидон Фармакологическая группа: Диуретики Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E23.2 Несахарный диабет ›› E66 Ожирение ›› I10 I15… …   Словарь медицинских препаратов

  • Oxodolinum — ОКСОДОЛИН ( Охоdоlinum ). 1 Оксо 3 (3 сульфамоил 4 хлорфенил) 3 оксиизоиндолин. Синонимы: Гигротон, Урандил, Сhlorphtalidolone, Chlortalidone, Edemdal, Famolin, Hidronal, Higroton, Hygroton, Igroton, Isoren, Natriuran, Oradil, Phthalamidine,… …   Словарь медицинских препаратов

  • мочегонные средства — (diuretica; син.: диуретики, диуретические средства) лекарственные средства, усиливающие выделение солей и воды с мочой и уменьшающие содержание жидкости в тканях и полостях организма (дихлотиазид, диакарб, фуросемид, спиронолактон и др.) …   Большой медицинский словарь

  • dic.academic.ru

    описание, способ применения, показания, противопоказания. Инструкция по применению дихлотиазид

    Ветидрекс, Гидрекс, Гидрил, Гидро-Диуривас, Гидродиурил, Гидро-Салурик, Гидросалюретал, Гидротиазид, Гидротид, Гидрохлоротиазид, Гидрохлортиазид, Гидрохлортиазил, Гипотиазид, Дивауган, Дигидран, Дигидрохлоротиазид, Дигидрохлортиазид, Дигидрохлорурит, Дизалунил, Дирема, Дисалюнил, Диухлор, Дихлотрид, Доклицид, Идродиувис, Идрониагар, Идроренил, Идрохлоразид, Нео-Диурезал, Нео-Минцил, Нео-Суларетик, Неотрид, Неофлюмен, Нео-Хлорурил, Нефрикс, Новодиурекс, Оретик, Панурин, Удор, Уназид, Уродиазин, Уродиацин, Урозил, Эгидрид новум, Эзидрекс, Эзидрикс, Эзодрин,

    Рецепт

    Rp: Dichlotiazidi 0,025

    D. t. d. N. 20 in tab.

    S. По 1 таблетке 1 раза в день, утром.

    Фармакологическое действие

    Тиазидный диуретик средней силы. Снижает реабсорбцию Na+ на уровне кортикального сегмента петли Генле, не влияя на ее участок, проходящий в мозговом слое почки, что определяет более слабый диуретический эффект в сравнении с фуросемидом.

    Блокирует карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, усиливает выведение с мочой K+ (в дистальных канальцах Na+ обменивается на K+), гидрокарбонатов и фосфатов. Практически не влияет на КОС (Na+ выводится либо вместе с Cl-, либо с гидрокарбонатом, поэтому при алкалозе усиливается выведение гидрокарбонатов, при ацидозе – хлоридов).

    Повышает выведение Mg2+; задерживает в организме ионы Ca2+ и выведение уратов. Диуретический эффект развивается через 1-2 ч, достигает максимума через 4 ч, продолжается 10-12 ч. Действие снижается при уменьшении скорости клубочковой фильтрации и прекращается при величине ее менее 30 мл/мин. У больных несахарным диабетом оказывает антидиуретическое действие (снижает объем мочи и увеличивает ее концентрацию). Понижает АД за счет уменьшения ОЦК, изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния сосудосуживающих ЛС (эпинефрина, норэпинефрина) и усиления депрессорного влияния на ганглии.

    Способ применения

    Для снижения АД: внутрь, 25-50 мг/сут, при этом незначительный диурез и натрийурез отмечаются лишь в первый день приема (назначают длительно в комплексе с др. гипотензивными ЛС: вазодилататорами, ингибиторами АПФ, симпатолитиками, бета-адреноблокаторами).

    При увеличении дозы с 25 до 100 мг наблюдаются пропорциональное увеличение диуреза, натрийуреза и снижение АД.

    В разовой дозе свыше 100 мг – возрастание диуреза и дальнейшее снижение АД незначительны, наблюдается непропорционально возрастающая потеря электролитов, особенно K+ и Mg2+. Увеличение дозы свыше 200 мг нецелесообразно, т.к. усиления диуреза не происходит.

    При отечном синдроме (в зависимости от состояния и реакции больного) назначают в суточной дозе 25-100 мг, принимают однократно (утром) или в 2 приема (в первой половине дня). Лицам пожилого возраста – 12.5 мг 1-2 раза в день. Детям в возрасте от 2 мес до 14 лет – по 1 мг/кг/сут. Максимальная доза для детей в возрасте до 6 мес – 3.5 мг/кг/сут, до 2 лет – 12.5-37.5 мг/сут, 3-12 лет – 100 мг/сут, разделив на 2-3 приема.

    В качестве поддерживающей терапии в указанной дозе назначают 2 раза в неделю.

    При использовании прерывистого курса лечения с приемом через 1-3 дня или в течение 2-3 дней с последующим перерывом снижение эффективности выражено в меньшей степени и побочные эффекты развиваются реже.

    Показания

    Противопоказания

    Тяжелая печеночная недостаточность, диабетический гломерулосклероз, хронические заболевания почек в стадии хронической почечной недостаточности С гипоизостенурией и азотемией, олигурия и анурия в первые 3 мес беременности. Условно противопоказан больным подагрой и сахарным диабетом. Необходимо назначать с осторожностью при пониженной толерантности к углеводам.

    Побочные действия

    Артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность, несахарный диабет, цирроз печени с портальной гипертензией и отечно-асцитическим синдромом, глаукома, нефрит, нефроз; редко – токсикоз беременных.

    Форма выпуска

    Таблетки по 0,025 и 0,1 г.

    Инструкция по применению

    Международное наименование

    Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)

    Групповая принадлежность

    Диуретическое средство

    Описание действующего веще

    new-medico.ru

    Экзаменационный тест - 2007 год

    ?УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

    *166

    НИТРОГЛИЦЕРИН РАСШИРЯЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:

    $КРУПНЫЕ КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ И КОЛЛАТЕРАЛИ

    ?МЕЛКИЕ КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ

    *167

    ПРЕПАРАТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:

    $КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ

    $ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ

    ?КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

    *168

    ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРЕПАРАТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА (ТАБЛЕТКИ, КАПСУЛЫ, АЭРОЗОЛЬ) ПРИМЕНЯЮТ:

    ?ВНУТРЬ

    $ПОД ЯЗЫК

    ?ТРАНСБУККАЛЬНО (ЗА ЩЕКУ)

    *169

    ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПОД ЯЗЫК ДЕЙСТВИЕ НИТРОГЛИЦЕРИНА:

    ?НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 1-2 ЧАСА

    $НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 2-3 МИНУТЫ

    $ПРОДОЛЖАЕТСЯ ДО 30 МИНУТ

    ?ПРОДОЛЖАЕТСЯ ДО 4 ЧАСОВ

    *170

    В ОСНОВНОМ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРАТЫ:

    $ТАБЛЕТКИ "НИТРОНГ"

    ?ТАБЛЕТКИ НИТРОГЛИЦЕРИНА ДЛЯ СУБЛИНГВАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

    $МАЗЬ НИТРОГЛИЦЕРИНА

    $НИТРОСОРБИД

    *171

    НИТРОСОРБИД ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ДЛЯ:

    $ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ

    ?КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ

    ?КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

    *172

    АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ:

    ?АНАПРИЛИН

    $НИТРОГЛИЦЕРИН

    ?ТРИМЕТАЗИДИН

    $ВАЛИДОЛ

    *173

    АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, КОТОРЫЕ НАЗНАЧАЮТ ПОД ЯЗЫК:

    ?НИТРОНГ

    ?ТРИМЕТАЗИДИН

    $НИТРОГЛИЦЕРИН

    $ВАЛИДОЛ

    *174

    ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА:

    $ГОЛОВНАЯ БОЛЬ

    $ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ

    $РЕФЛЕКТОРНАЯ ТАХИКАРДИЯ

    ?ПОВЫШЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

    *175

    ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРИМЕНЯЮТ:

    $ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ

    $ТАЛАМОНАЛ (ФЕНТАНИЛ + ДРОПЕРИДОЛ)

    $АЗОТА ЗАКИСЬ

    ?НИТРОНГ

    *176

    АНТИАНГИНАЛЬНОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ КАРДИОПРОТЕКТОРОВ:

    ?ВАЛИДОЛ

    $ТРИМЕТАЗИДИН

    ?НИТРОСОРБИД

    ?ФЕНИГИДИН

    *177

    ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:

    ?ПРАЗОЗИН

    $КЛОФЕЛИН

    ?ЭНАЛАПРИЛ

    ?АНАПРИЛИН

    *178

    ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА, УГНЕТАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ:

    ?ФЕНИГИДИН

    $ЭНАЛАПРИЛ

    $ЛОЗАРТАН

    ?НАТРИЯ НИТРОПРУССИД

    *179

    ЭНАЛАПРИЛ:

    ?УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ РЕНИНА

    $ИНГИБИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

    ?БЛОКИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

    *180

    ЛОЗАРТАН:

    ?УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ РЕНИНА

    ?ИНГИБИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

    $БЛОКИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

    *181

    ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО- БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ:

    ?РЕЗЕРПИН

    ?АНАПРИЛИН

    $ФЕНИГИДИН

    ?ЛОЗАРТАН

    *182

    ФЕНИГИДИН РАСШИРЯЕТ АРТЕРИАЛЬНЫЕ СОСУДЫ ЗА СЧЕТ:

    ?БЛОКАДЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

    ?БЛОКАДЫ АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ

    $БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

    *183

    ЭФФЕКТЫ ФЕНИГИДИНА:

    $ГИПОТЕНЗИВНЫЙ

    $АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ

    ?ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЙ

    *184

    НАТРИЯ НИТРОПРУССИД:

    ?БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

    ?АКТИВАТОР КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ

    ?БЛОКАТОР АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

    $ДОНАТОР ОКИСИ АЗОТА

    *185

    ПРАЗОЗИН РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ ЗА СЧЕТ:

    ?БЛОКАДЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

    $БЛОКАДЫ АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ

    ?БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

    *186

    ЛАБЕТАЛОЛ:

    ?АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОР

    ?БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОР

    $АЛЬФА,БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОР

    *187

    ДИУРЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО -АНТАГОНИСТ АЛЬДОСТЕРОНА:

    ?ДИХЛОТИАЗИД

    ?ФУРОСЕМИД

    ?МАННИТ

    $СПИРОНОЛАКТОН

    *188

    ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕТИК:

    ?ДИХЛОТИАЗИД

    ?ФУРОСЕМИД

    $МАННИТ

    ?СПИРОНОЛАКТОН

    *189

    КАЛИЙ, МАГНИЙ-СБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ:

    ?ДИХЛОТИАЗИД

    ?ФУРОСЕМИД

    $ТРИАМТЕРЕН

    $СПИРОНОЛАКТОН

    *190

    ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ФУРОСЕМИДА:

    $ТОЛСТЫЙ СЕГМЕНТ ВОСХОДЯЩЕЙ ЧАСТИ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ

    ?ДИСТАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

    ?ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

    ?СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ

    *191

    ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ДИХЛОТИАЗИДА:

    $НАЧАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ДИСТАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ

    ?ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

    ?СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ

    ?ТОЛСТЫЙ СЕГМЕНТ ВОСХОДЯЩЕЙ ЧАСТИ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ

    *192

    НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК:

    ?ДИХЛОТИАЗИД

    ?СПИРОНОЛАКТОН

    ?ТРИАМТЕРЕН

    $ФУРОСЕМИД

    *193

    ДЛЯ ФУРОСЕМИДА ХАРАКТЕРНО:

    $БЫСТРОЕ РАЗВИТИЕ ЭФФЕКТА

    ?МЕДЛЕННОЕ РАЗВИТИЕ ЭФФЕКТА

    $ВЫСОКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

    ?НИЗКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

    *194

    ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ФУРОСЕМИДА:

    $ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД ДЕЙСТВИЯ - З-4 МИНУТЫ

    ?ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД ДЕЙСТВИЯ - ОКОЛО 60 МИНУТ

    $ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ - 1-2 ЧАСА

    ?ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ - 4-6 ЧАСОВ

    *195

    ДИХЛОТИАЗИД:

    ?ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК

    $ДИУРЕТИК СРЕДНЕЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ

    ?НИЗКОЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК

    *196

    ДИУРЕТИК, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ:

    ?ДИХЛОТИАЗИД

    $ФУРОСЕМИД

    ?СПИРОНОЛАКТОН

    ?КЛОПАМИД

    *197

    ДИУРЕТИКИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГИПОКАЛИЕМИЮ И ГИПОМАГНИЕМИЮ:

    $ДИХЛОТИАЗИД

    $ФУРОСЕМИД

    ?СПИРОНОЛАКТОН

    ?ТРИАМТЕРЕН

    *198

    СРЕДСТВА, СНИЖАЮЩИЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА:

    ?НАСТОЙКА ПОЛЫНИ

    $ОМЕПРАЗОЛ

    $РАНИТИДИН

    *199

    АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА:

    ?ОМЕПРАЗОЛ

    ?РАНИТИДИН

    $НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ

    $АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ

    *200

    ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОС) ПАРИЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЖЕЛУДКА:

    ?РАНИТИДИН

    ?НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ

    ?АТРОПИН

    $ОМЕПРАЗОЛ

    *201

    МЕХАНИЗМ СНИЖЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ОМЕПРАЗОЛА:

    ?БЛОКИРУЕТ ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ

    ?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

    $ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОСОС)

    *202

    МЕХАНИЗМ СНИЖЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ РАНИТИДИНА:

    $БЛОКИРУЕТ ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ

    ?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

    ?ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОСОС)

    *203

    МЕХАНИЗМ СНИЖЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПИРЕНЗЕПИНА:

    ?БЛОКИРУЕТ ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ

    $БЛОКИРУЕТ М1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

    ?ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОСОС)

    *204

    НЕЙТРАЛИЗУЮТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ В ПРОСВЕТЕ ЖЕЛУДКА:

    ?БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ

    $АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА

    ?БЛОКАТОРЫ М1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ

    ?ИНГИБИТОРЫ Н+,К+-АТФ-АЗЫ

    *205

    ОМЕПРАЗОЛ:

    $ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ СРЕДСТВО

    ?СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО

    ?ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО

    *206

    ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ РАНИТИДИНА:

    ?ЗАПОРЫ

    $ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

    ?МОРСКАЯ И ВОЗДУШНАЯ БОЛЕЗНЬ

    *207

    ПОКАЗАНИЕ К ПРМЕНЕНИЮ ПИРЕНЗЕПИНА:

    $ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

    ?КИШЕЧНАЯ КОЛИКА

    ?ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ АППЕТИТА

    *208

    СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА:

    $МАСЛО КАСТОРОВОЕ

    $ИЗАФЕНИН

    ?ОМЕПРАЗОЛ

    ?РАНИТИДИН

    $ПРЕПАРАТЫ РЕВЕНЯ, КРУШИНЫ

    *209

    СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК:

    ?МАСЛО КАСТОРОВОЕ

    $ИЗАФЕНИН

    $ПРЕПАРАТЫ РЕВЕНЯ

    $ПРЕПАРАТЫ КРУШИНЫ

    *210

    СРЕДСТВА, УМЕНЬШАЮЩИЕ МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА, ИЗ ГРУППЫ СПАЗМОЛИТИКОВ МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ:

    $ПАПАВЕРИН

    ?АТРОПИН

    $ДРОТАВЕРИН (НО-ШПА)

    *211

    ПО ВЛИЯНИЮ НА СИСТЕМУ КРОВИ КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ:

    ?АНТИКОАГУЛЯНТ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

    ?АНТИКОАГУЛЯНТ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

    $АНТИАГРЕГАНТ

    ?ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

    *212

    МЕХАНИЗМ АНТИАГРЕГАНТНОГО ДЕЙСТВИЯ КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ:

    ?БЛОКИРУЕТ ПУРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОЦИТОВ

    ?БЛОКИРУЕТ ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОЦИТОВ

    $ИНГИБИРУЕТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ И НАРУШАЕТ СИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА

    *213

    АНТИАГРЕГАНТНОЕ СРЕДСТВО, ИНГИБИРУЮЩЕЕ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ И НАРУШАЮЩЕЕ СИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА:

    ?ДИПИРИДАМОЛ

    $КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

    ?ТИКЛОПИДИН

    *214

    ГЕПАРИН:

    $АНТИКОАГУЛЯНТ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

    ?АНТИКОАГУЛЯНТ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

    ?АНТИАГРЕГАНТ

    ?ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

    *215

    НЕОДИКУМАРИН И ВАРФАРИН:

    ?АНТИКОАГУЛЯНТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

    $АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

    ?АНТИАГРЕГАНТЫ

    ?ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

    *216

    КО-ФАКТОР АНТИТРОМБИНА III, НАРУШАЕТ ПЕРЕХОД ПРОТРОМБИНА В ТРОМБИН, ИНГИБИРУЕТ ТРОМБИН:

    ?КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

    $ГЕПАРИН

    ?НЕОДИКУМАРИН

    ?СТРЕПТОКИНАЗА

    *217

    АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ:

    $НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ПРОТРОМБИНА В ПЕЧЕНИ

    ?НАРУШАЮТ В КРОВИ ПЕРЕХОД ПРОТРОМБИНА В ТРОМБИН

    ?ИНАКТИВИРУЮТ В КРОВИ ТРОМБИН

    *218

    ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО:

    $СТРЕПТОКИНАЗА

    ?ГЕПАРИН

    ?КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

    *219

    ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ СВЕЖИХ ТРОМБОВ ПРИМЕНЯЮТ:

    ?АНТИКОАГУЛЯНТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

    ?АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

    $ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

    *220

    ОСНОВНОЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРНИЦИОЗНОЙ (ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ) АНЕМИИ:

    ?ЖЕЛЕЗА ЗАКИСНОГО СУЛЬФАТ

    ?ФЕРКОВЕН

    $ЦИАНОКОБАЛАМИН (ВИТАМИН В12)

    *221

    ПРЕПАРАТ ГОРМОНА ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА:

    ?КОРТИКОТРОПИН

    ?ЛАКТИН

    $ОКСИТОЦИН

    ?ТРИЙОТИРОНИН

    ?СОМАТОТРОПИН

    *222

    ГОРМОНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ:

    ?ПРЕДНИЗОЛОН

    $ОКСИТОЦИН

    ?ЛАКТИН

    *223

    СРЕДСТВО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕПАПИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:

    $ИНСУЛИН

    ?АКАРБОЗА

    ?ГЛИБЕНКЛАМИД

    ?МЕТФОРМИН

    *224

    ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЭНДОГЕННОГО ИНСУЛИНА (ПРОИЗВОДНОЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ):

    ?ИНСУЛИН

    $ГЛИБЕНКЛАМИД

    ?АКАРБОЗА

    *225

    ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ПОНИЖАЕТ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ, ДЕЙСТВУЕТ 4-6 ЧАСОВ, ПРИМЕНЯЕТСЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНО, ПОДКОЖНО, ВНУТРИМЫШЕЧНО, ВНУТРИВЕННО:

    ?ГЛИБЕНКЛАМИД

    ?АКАРБОЗА

    $ИНСУЛИН

    *226

    ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ:

    $БЕКЛОМЕТАЗОН

    $ГИДРОКОРТИЗОН

    ?ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН

    $ПРЕДНИЗОЛОН

    *227

    ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ ТОЛЬКО МЕСТНО (В ОСНОВНОМ В ИНГАЛЯЦИЯХ):

    ?ПРЕДНИЗОЛОН

    ?ГИДРОКОРТИЗОН

    $БЕКЛОМЕТАЗОН

    ?ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН

    *228

    ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ:

    $ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ

    $ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЙ

    ?ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЙ

    $ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЙ

    *229

    ГРУППА ГОРМОНАЛЬНЫХ СРЕДСТВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИРОВОЙ ТКАНИ, ОСТЕОПОРОЗ, СНИЖЕНИЕ ИММУНИТЕТА, ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ЖКТ:

    $ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

    ?МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ

    ?АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ

    *230

    УСИЛИВАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА, СТИМУЛИРУЮТ ПРОЦЕССЫ РЕГЕНЕРАЦИИ, УСКОРЯЮТ КАЛЬЦИФИКАЦИЮ КОСТЕЙ, УВЕЛИЧИВАЮТ МАССУ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:

    $АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ

    ?ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

    ?МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ

    *231

    НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА:

    $КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

    $ИБУПРОФЕН

    $ДИКЛОФЕНАК НАТРИЙ

    ?ПРЕДНИЗОЛОН

    *232

    ЭФФЕКТЫ КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ:

    $ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ

    $АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ

    $ЖАРОПОНИЖАЮЩИЙ

    ?ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЙ

    *233

    МЕХАНИЗМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ:

    ?СТАБИЛИЗИРУЮТ МЕМБРАНЫ ТУЧНЫХ КЛЕТОК

    $ИНГИБИРУЮТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ И НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ

    ?ПРЯМО ПОДАВЛЯЮТ КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВОСПАЛЕНИЯ

    *234

    ПРОТИВОГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА:

    $ДИМЕДРОЛ

    $ДИАЗОЛИН

    ?ПРЕДНИЗОЛОН

    ?ГИДРОКОРТИЗОН

    *235

    БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ:

    $ПЕНИЦИЛЛИНЫ

    $ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

    $КАРБАПЕНЕМЫ

    $МОНОБАКТАМЫ

    ?ПОЛИМИКСИНЫ

    *236

    ПЕНИЦИЛЛИНЫ НАРУШАЮТ:

    $СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

    ?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

    ?РНК

    ?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    *237

    ЦЕФАЛОСПОРИНЫ НАРУШАЮТ:

    $СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

    ?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

    ?СИНТЕЗ РНК

    ?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    *238

    КАРБАПЕНЕМЫ НАРУШАЮТ:

    $СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

    ?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

    ?СИНТЕЗ РНК

    ?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    *239

    ГЛИКОПЕПТИДЫ НАРУШАЮТ:

    $СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

    ?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

    ?СИНТЕЗ РНК

    ?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    *240

    ПОЛИМИКСИНЫ НАРУШАЮТ:

    ?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

    $ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

    ?СИНТЕЗ РНК

    ?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    *241

    МАКРОЛИДЫ И АЗАЛИДЫ НАРУШАЮТ:

    ?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

    ?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

    ?СИНТЕЗ РНК

    $СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    *242

    ТЕТРАЦИКЛИНЫ НАРУШАЮТ:

    ?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

    ?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

    ?СИНТЕЗ РНК

    $СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    *243

    РИФАМПИЦИН НАРУШАЕТ:

    ?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

    ?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

    $СИНТЕЗ РНК

    ?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    *244

    АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

    ?БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ

    $ТЕТРАЦИКЛИНЫ

    $АМИНОГЛИКОЗИДЫ

    ?ПОЛИМИКСИНЫ

    *245

    АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

    $ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

    $КАРБАПЕНЕМЫ

    ?ГЛИКОПЕПТИДЫ

    ?БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ

    *246

    ГРУППА АНТИБИОТИКОВ, ДЕЙСТВУЮЩИХ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ:

    ?БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ

    ?ТЕТРАЦИКЛИНЫ

    ?МАКРОЛИДЫ

    ?АМИНОГЛИКОЗИДЫ

    $ПОЛИМИКСИНЫ

    *247

    БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ:

    $БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

    ?ОКСАЦИЛЛИН

    ?АМПИЦИЛЛИН

    $БИЦИЛЛИН-5

    *248

    БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ:

    ?ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН

    $БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН

    ?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

    *249

    ПРЕПАРАТЫ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА:

    $НЕ УСТОЙЧИВЫ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

    ?УСТОЙЧИВЫ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

    $НЕ УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)

    ?УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ

    *250

    ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВОЙ СОЛИ:

    ?ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ

    ?12-24 ЧАСА

    $3-4 ЧАСА

    *251

    ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВОЙ СОЛИ:

    ?ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ

    ?12-24 ЧАСА

    $3-4 ЧАСА

    *252

    ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БИЦИЛЛИНА-5:

    $ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ

    ?12-24 ЧАСА

    ?3-4 ЧАСА

    *253

    БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ:

    $ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

    ?ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

    ?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

    *254

    БИЦИЛЛИН-5:

    ?ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

    ?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

    $ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

    *255

    ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ, НЕ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ), НЕ УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ 3-4 ЧАСА:

    ?ОКСАЦИЛЛИН

    ?АМПИЦИЛЛИН

    $БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

    *256

    ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ, НЕ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ), НЕ УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ:

    ?ОКСАЦИЛЛИН

    ?АМПИЦИЛЛИН

    ?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

    $БИЦИЛЛИН-5

    *257

    ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

    ?ОКСАЦИЛЛИ

    $АМПИЦИЛЛИН

    $АМОКСИЦИЛЛИН

    $АЗЛОЦИЛЛИН

    *258

    ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

    $НЕ УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ).

    ?УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ).

    *259

    ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН, УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ), УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ. ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ:

    $ОКСАЦИЛЛИН

    ?АМПИЦИЛЛИН

    ?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

    ?БИЦИЛЛИН-5

    *260

    ОКСАЦИЛЛИН:

    ?НЕ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)

    $УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)

    ?НЕ УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

    $УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

    *261

    АНТИБИОТИК ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, УСТОЙЧИВЫЙ В КИСЛОЙ СРЕДЕ:

    ?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

    ?БИЦИЛЛИН-5

    $ОКСАЦИЛЛИН

    *262

    АНТИБИОТИК ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, УСТОЙЧИВЫЙ К ДЕЙСТВИЮ ПЕНИЦИЛЛИНАЗЫ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)

    ?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

    $ОКСАЦИЛЛИН

    ?БИЦИЛЛИН-5

    *263

    ЦЕФАЛОСПОРИНЫ:

    $ОТНОСЯТСЯ К БЕТА-ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ

    ?ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

    $ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

    *264

    КАРБАПЕНЕМЫ:

    ?ГЕНТАМИЦИН

    $МЕРОПЕНЕМ

    ?ЭРИТРОМИЦИН

    ?ПОЛИМИКСИН М

    $ИМИПЕНЕМ

    *265

    КАРБАПЕНЕМЫ:

    $ОТНОСЯТСЯ К БЕТА-ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ

    $ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

    ?ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

    *266

    ВАНКОМИЦИН:

    $ОТНОСИТСЯ К ГЛИКОПЕПТИДАМ

    $ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

    ?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

    *267

    МАКРОЛИДЫ:

    ?ВАНКОМИЦИН

    $ЭРИТРОМИЦИН

    $КЛАРИТРОМИЦИН

    ?ДОКСИЦИКЛИН

    *268

    ЭРИТРОМИЦИН:

    $МАКРОЛИД

    ?АМИНОГЛИКОЗИД

    ?ПОЛИМИКСИН

    ?ЦЕФАЛОСПОРИН

    *269

    МАКРОЛИДЫ:

    $НАРУШАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    $ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

    ?НАРУШАЮТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

    *270

    АНТИБИОТИК ИЗ ГРУППЫ АЗАЛИДОВ:

    ?КЛАРИТРОМИЦИН

    ?АМПИЦИЛЛИН

    ?ВАНКОМИЦИН

    $АЗИТРОМИЦИН

    ?НЕОМИЦИН

    *271

    ДОКСИЦИКЛИН:

    ?ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН

    ?МАКРОЛИД

    ?ЛИНКОЗАМИД

    $ТЕТРАЦИКЛИН

    *272

    ДЛЯ ТЕТРАЦИКЛИНОВ ХАРАКТЕРНО:

    $ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

    $НАРУШАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

    ?ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО

    *273

    АНТИБИОТИКИ-АМИНОГЛИКОЗИДЫ:

    $СТРЕПТОМИЦИН

    $ГЕНТАМИЦИН

    ?АМПИЦИЛЛИН

    $НЕОМИЦИН

    *274

    АНТИБИОТИКИ-АМИНОГЛИКОЗИДЫ:

    ?ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

    $ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

    $ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО

    *275

    СТРЕПТОМИЦИН:

    $АНТИБИОТИК ГРУППЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ

    ?АНТИБИОТИК ГРУППЫ МАКРОЛИДОВ

    $ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

    $АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

    *276

    ГЕНТАМИЦИН:

    ?АНТИБИОТИК ГРУППЫ АЗАЛИДОВ

    $АНТИБИОТИК ГРУППЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ

    $ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

    $АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ

    *277

    ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

    ?АМИНОГЛИКОЗИДОВ

    ?ЦЕФАЛОСПОРИНОВ

    $ТЕТРАЦИКЛИНОВ

    ?БИОСИНТЕТИЧЕСКИХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ

    *278

    УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

    ?АМИНОГЛИКОЗИДОВ

    ?МАКРОЛИДОВ

    ?ТЕТРАЦИКЛИНОВ

    ?ПЕНИЦИЛЛИНОВ

    $ЛЕВОМИЦЕТИНА

    *279

    НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ И ОТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МОГУТ ОКАЗЫВАТЬ:

    ?ПЕНИЦИЛЛИНЫ

    ?МОНОБАКТАМЫ

    $АМИНОГЛИКОЗИДЫ

    ?ТЕТРАЦИКЛИНЫ

    *280

    АНТИБИОТИКИ-АМИНОГЛИКОЗИДЫ МОГУТ ОКАЗЫВАТЬ:

    ?ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

    ?УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ

    $НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

    $ОТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

    *281

    ТЕТРАЦИКЛИНЫ МОГУТ ОКАЗЫВАТЬ:

    ?НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

    ?ОТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

    $ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

    *282

    ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА - ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРХИНОЛОНА:

    ?ФУРАЗОЛИДОН

    $ЦИПРОФЛОКСАЦИН

    $МОКСИФЛОКСАЦИН

    ?НИТРОКСОЛИН

    *283

    ЦИПРОФЛОКСАЦИН ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ:

    ?НИТРОФУРАНА

    $ФТОРХИНОЛОНА

    ?8-ОКСИХИНОЛИНА

    *284

    МОКСИФЛОКСАЦИН ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ:

    $ФТОРХИНОЛОНА

    ?НИТРОФУРАНА

    ?8-ОКСИХИНОЛИНА

    *285

    ЭФФЕКТ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ СТАНОВИТСЯ БАКТЕРИЦИДНЫМ ПРИ КОМБИНАЦИИ С:

    $ТРИМЕТОПРИМОМ

    ?МЕТРОНИДАЗОЛОМ

    ?ФУРАЗОЛИДОНОМ

    *286

    СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ, ХОРОШО ВСАСЫВЮЩИЕСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА:

    ?ФТАЛАЗОЛ

    $СУЛЬФАДИМЕЗИН

    $СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

    ?СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЙ

    *287

    СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЙ ПРЕПАРАТ, ПЛОХО ВСАСЫВЮЩИЙСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА:

    $ФТАЛАЗОЛ

    ?СУЛЬФАДИМЕЗИН

    ?СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

    ?СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЙ

    *288

    СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ:

    ?ФТАЛАЗОЛ

    ?СУЛЬФАДИМЕЗИН

    ?СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

    $СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЙ

    *289

    КРИСТАЛЛУРИЯ - ХАРАКТЕРНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:

    ?НИТРОИМИДАЗОЛОВ

    ?НИТРОФУРАНОВ

    $СУЛЬФАНИЛАМИДОВ

    *290

    ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА ПЕРВОЙ ГРУППЫ:

    ?ЭТИОНАМИД

    $ИЗОНИАЗИД

    ?СТРЕПТОМИЦИН

    $РИФАМПИЦИН

    *291

    РИФАМПИЦИН:

    $ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО ПЕРВОЙ ГРУППЫ

    ?ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО ВТОРОЙ ГРУППЫ

    $АНТИБИОТИК

    ?СИНТЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

    *292

    ИЗОНИАЗИД:

    $ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО ПЕРВОЙ ГРУППЫ

    ?ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО ВТОРОЙ ГРУППЫ

    ?АНТИБИОТИК

    $СИНТЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

    *293

    ЗИДОВУДИН ЭФФЕКТИВЕН ПРИ:

    ?ГРИППЕ

    $ВИЧ-ИНФЕКЦИИ (СПИД)

    ?ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

    *294

    АЦИКЛОВИР ЭФФЕКТИВЕН ПРИ:

    ?ГРИППЕ

    $ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

    ?ВИЧ-ИНФЕКЦИИ (СПИД)

    *295

    АРБИДОЛ ПРИМЕНЯЮТ:

    $ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА (ВИРУС ТИПА А И В)

    ?ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ (СПИД)

    ?ПРИ ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

    *296

    НИСТАТИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

    ?СИСТЕМНЫХ ИЛИ ГЛУБОКИХ МИКОЗАХ

    ?ДЕРМАТОМИКОЗАХ

    $КАНДИДАМИКОЗАХ

    *297

    ТЕРБИНАФИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

    ?СИСТЕМНЫХ ИЛИ ГЛУБОКИХ МИКОЗАХ

    $ДЕРМАТОМИКОЗАХ

    $ПОВЕРХНОСТНОМ КАНДИДОЗЕ

    *298

    ГРИЗЕОФУЛЬВИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

    ?СИСТЕМНЫХ ИЛИ ГЛУБОКИХ МИКОЗАХ

    $ДЕРМАТОМИКОЗАХ

    ?КАНДИДАМИКОЗАХ

    *299

    МЕТРОНИДАЗОЛ ЭФФЕКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ:

    $АМЕБ

    $ТРИХОМОНАД

    $ЛЯМБЛИЙ

    ?ВИРУСОВ ГЕРПЕСА

    studfile.net

    49. Классификация сердечных гликозидов по длительности действия.

    а) быстрого и кратковременного действия (строфантин)

    б) средней продолжительности действия  (дигоксин)

    в) длительного действия (дигитоксин)

    50. Основные структурные детерминанты фармакологической активности сг.

    Все используемые сердечные гликозиды (карденолиды) состоят из:

    1) агликона - стероидного ядра с ненасыщенным пятичленным лактонным кольцов в семнадцатом положении

    2) гликона - сахаров, связанных с агликоном через углерод в третьем положении.

    Для проявления активности в равной мере необходимы лактонное кольцо и стероидное ядро. Другие заместители, особенно сахара в третьем положении, влияют на фармакокинетические показатели (всасывание, период полувыведения, метаболизм).

    51. Механизм положительного инотропного действия сердечных гликозидов.

    Ингибирование SH-групп Na+/K+-АТФазы мембраны кардиомиоцитов → снижение уровня ионов калия внутри кардиомиоцита → увеличение внутриклеточного уровня натрия → повышение в клетке кальция из внешней среды за счет Na+/Ca2+-обмена → освобождение дополнительных ионов кальция из саркоплазматического ретикулума → взаимодействие кальция с тропонининовым комплексом и устранение тормозящего влияния тропонинового комплекса на сократительные белки миокарда → взаимодействие актина с миозином → быстрое и сильное сокращение миокарда.

    52. Перечислить кардиальные эффекты сердечных гликозидов.

    1) положительный инотропный эффект (усиление сокращений сердца)

    2) укорочение систолы

    3) удлинение диастолы

    4) размеры сердца приближаются к норме (т.е. уменьшаются)

    5) ударный объем (УО) и минутный обьем (МОК) увеличивается

    6) отрицательный хронотропный эффект (уменьшение ЧСС).

    7) отрицательный дромотропный эффект (замедление проведения импульсов по проводящей системе).

    8) положительный батмотропный эффект (увеличение возбудимости миокарда).

    9) повышение автоматизма сердца

    10) противоаритмический эффект (увеличение рефрактерности АВ узла препятствует возникновению re-entry аритмий)

    11) улучшают кровоснабжение сердца (увеличивая МОК без влияния на коронарные сосуды)

    12) снижение преднагрузки на сердца (вследствие снижения ЦВД)

    13) энергетический обмен миокарда нормализуется (повышение уровня гликогена и снижение уровня молочной кислоты, понижение потребления глюкозы, повышение мобилизации жирных кислот, обмен макроэргов дозозависимо сначала повышается, затем снижается)

    14) понижает потребление кислорода, повышает содержание нуклеиновых кислот

    53. Перечислить экстракардиальные эффекты сердечных гликозидов.

    1) изменение кровообращения:

    а) ЦВД снижается т.к. улучшается функция сердца как насоса (т.е. снижается преднагрузка на сердца)

    б) артериальное давление приближается к норме у больных (у здоровых снижается)

    в) кровоснабжение сердца приближается к норме (т.е. улучшается)

    г) объем циркулирующей крови снижается (за счет увеличения диуреза)

    д) повышение тонуса сосудодвигательного центра

    е) дозозависимое снижение свертывания крови

    2) изменения функции органов и тканей, связанные с состоянием кровообращения:

    а) исчезновение отеков за счет ухода экстрацеллюлярной жидкости из тканей

    б) мочеотделение приближается к норме (повышается за счет повышения фильтрации в почках)

    в) функции ряда других органов (ЖКТ, печень и др.) приближается к норме.

    г) понижение активности ренина

    д) седативный эффект (за счет центрального действия)

    studfile.net

    54. Гликозиды средней продолжительности действия

    Лантозид (Lantosidum). Применение: хроническая недостаточность I— III стадии, сопровождающихся тахикардией, тахиаритмией и мерцанием предсердий. Способ применения: назначают внутрь по 15— 20 капель 2—3 раза в день, при диспептических явлениях — микроклизмы, 20—30 капель, в 20 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида. В. Р. Д. внутрь — 25 капель, В. С. Д. — 75 капель. Форма выпуска: во флаконах-капельницах по 15 мл. Целанид (Celanidum). Синоним: изоланид. Гликозид, полученный из листьев наперстянки шерстистой (Digitalis lanata Eheh.). Действует на сердце подобно другим гликозидам наперстянки, дает быстрый эффект и мало кумулируется. Применение: острая и хроническая недостаточность кровообращения, тахиаритмическая форма мерцания предсердий, пароксизмальная тахикардия. Способ применения: принимают внутрь по 1 таблетке (0,25 мг) 2—3 раза в день; в/в по 1—2 мл 0,02%-ного раствора 1—2 раза в сутки. Побочное действие и противопоказания: те же, что и для других гликозидов наперстянки. Форма выпуска: таблетки по 0,25 мг № 30, ампулы по 1 мл 0,02%-ного раствора № 10, флаконы по 10 мл 0,05%-ного раствора. Дигоксин (Digoxinum). Сердечный гликозид, содержащийся в листьях наперстянки шерстистой. Применение, противопоказания: такие же, как у остальных препаратов этой группы. Побочные действия: тошнота, рвота, потеря аппетита, тахикардия, бигеминия. Форма выпуска: таблетки по 0,00025—0,0001 № 50, ампулы по 1 мл 0,025%-ного раствора № 10. Список Б. Мепросцилларин (Meproscillarin). Сердечный гликозид из морского лука. Увеличивает силу и скорость сердечных сокращений, незначительно замедляет частоту сердечных сокращений (ЧСС), AV-проводимость, при хронической сердечной недостаточности вызывает опосредованный вазодилатирующий эффект, снижает венозное давление, повышает диурез, уменьшает одышку, отеки. Применение: хроническая сердечная недостаточность, в том числе при наличии нормо- или бради- систолической мерцательной аритмии. Способ применения: средняя разовая доза — 250 мкг 2—3 раза в сутки, при необходимости — до 1 мг в сутки. Побочные действия: брадикардия, AV-блокада, нарушение сердечного ритма, анорексия, тошнота, рвота, диарея, головная боль, усталость, головокружение. Реже бывают ксантопсия, снижение остроты зрения, скотомы, макро- и микропсия. Противопоказания: абсолютные при повышенной чувствительности к препарату, относительные при выраженной брадикардии, изолированном митральном стенозе, остром инфаркте миокарда, нестабильной тахикардии, экстрасистолии, выраженных нарушениях функции печени, беременности, лактации. Форма выпуска: таблетки по 250 мкг № 30.

    studfile.net


    Смотрите также