Голова большая тело маленькое


Наследственные формы олигофрении. Хромосомные нарушения

Все формы олигофрении отчетливо распадаются на несколько вариантов в зависимости от этиологии и патогенеза расстройства. Г.Е.Сухарева (1965) разграничила следующие группы олигофрении: 1) олигофрении эндогенной природы, связанные с повреждением наследственного аппарата; 2) бластопатии; 3) эмбриопатии; 4) ранние и поздние фетопатии; 5) олигофрении, возникающие вследствие родовой травмы, а также различной патологии в первые три года жизни ребенка. Наиболее часто олигофрении (до 90%) связаны  с генетическими факторами, но это не общее мнение.

Наследственные формы олигофрении

Синдромы олигофрении c хромосомными аберрациями, мутациями генов

1. Болезнь Дауна (1886). Встречается у одного новорожденного на 700. Умственная отсталость у 75% пациентов достигает степени имбецильности, у 20% — идиотии, у 5% — дебильности. У большинства пациентов выявляется генетический дефект в виде трисомии 21. Генетический дефект может иметь мозаичный характер: часть клеток тела являются нормальными, часть — трисомичными. Встречаются транслокации, когда 21-я хромосома сцепляется с другой, чаще с 15-й аутосомой. Даун отмечал, что частота этого заболевания составляет 10% среди всех больных с умственной отсталостью. Матери средних лет (более 32) рискуют родить больного ребенка в семь раз чаще. Частота рождения пациента с синдромом Дауна возрастает и при очень ранних родах. Если же имеет место транслокация хромосом, риск иметь больного ребенка увеличивается до 1:3.

Диагноз болезни может быть установлен посредством амниоцентеза между 14-й и 16-й неделями беременности с последующим изучением клеток околоплодных вод с целью своевременного прерывания беременности. Умственное развитие больных детей как будто бы происходит нормально с рождения до шести месяцев. Затем начинают выявляться признаки задержки умственного развития. Согласно многим сообщениям, дети с синдромом Дауна большей частью являются спокойными, добродушными, общительными, способными привязываться, что облегчает их адаптацию в домашних условиях. Теория врожденного преступника

Ломброзо здесь явно опровергается. В подростковом возрасте, особенно если дети живут в интернатах, могут обнаруживаться эмоциональные расстройства, а в редких случаях — и психотические эпизоды с обманами восприятия, возбуждением. Диагноз затруднителен у новорожденных младенцев. Наиболее серьезными признаками расстройства являются общая гипотония, косые пальпебральные щели, избыток кожи на шее, маленький уплощенный череп, высокие скулы и высунутый язык. Руки широкие и толстые, с одной поперечной ладонной складкой, и короткие пальцы, закругленные внутрь. Рефлекс Моро ослаблен или отсутствует (в норме на похлопывание по животу, грудной клетке, ягодицам, дуновение в лицо руки отводятся, вытягиваются по оси тела, при этом находятся почти перпендикулярно к туловищу, а затем вновь возвращаются к срединной линии тела).

При синдроме Дауна описано более 100 признаков и стигм, но все вместе они редко встречаются у одного пациента. Часто встречаются пороки строения внутренних органов, эндокринные нарушения, недоразвитие половых желез и вторичных половых признаков, ломкость волос, ногтей, очаги облысения. Повышена частота лейкозов. Выявляются также слабость конвергенции, косоглазие, нарушение вестибулярного аппарата, признаки вегетодистонии. У 9–10% больных наблюдается судорожный синдром. Поздно происходит половое созревание, рано наступает инволюция  (в 30–40 лет). Большинство пациентов не доживает до 40 лет; старение напоминает картину болезни Альцгеймера. Типичное строение лица дало другое название болезни — «монголоидная идиотия»: микробрахицефалия, близкое расположение и косой разрез глаз с кожной складкой во внутреннем углу (эпикант), широкая и запавшая переносица, полуоткрытый рот, неправильная форма ушей, готическое небо. Лечения болезни не существует.

2. Синдром Аарского. Наблюдаются гипертелоризм (повышенное расстояние между парными органами, расположенными симметрично; чаще всего между глазами), широкий мостик носа, антевертированные (развернутые вперед) ноздри, длинный губной желобок. Короткие руки и ноги, легкая перепончатость между пальцами, скротальное «покрывало» над половым членом, маленький рост. Может быть умственное недоразвитие. Тип генетической трансмиссии: Х-примыкающий полудоминантный.

3. Синдром Апера (акроцефалосиндактилия), 1906. Характерен башенный череп с резким уплощением затылка и нависающими лобными отделами. Уродливое строение лицевой части черепа: лунообразное лицо, деформированные ушные раковины, экзофтальм, гипертелоризм, седловидное переносье. Краниостеноз, непостоянная среднефациальная гипоплазия, иногда — незаращение мягкого и твердого неба, недоразвитие верхней и прогнатизм нижней челюсти. Синдактилия на руках и ногах с дистальным слиянием мягких тканей и вовлечением костных структур, иногда один общий коготь для нескольких пальцев. Атрофия зрительных нервов. Расширение дистальных отделов пальцев рук и ног, аномалии строения внутренних органов. Нарушена глазодвигательная иннервация. Умственная отсталость варьирует от легкой дебильности до идиотии. Одновременно выявляются симптомы психоорганического синдрома (вспыльчивость, импульсивность, склонность к агрессии). Иногда интеллект не нарушен. Тип генетической трансмиссии аутосомно-доминантный.

4. Синдром Сотоса (церебральный гигантизм) (1964). Типично сочетание олигофрении и ожирения. Умственная отсталость нерезко выражена (более выражена в раннем возрасте). Пациенты могут быть возбуждены, агрессивны, злобны. В детском возрасте отмечаются чрезвычайно быстрый рост тела, большая голова, выступающий лоб, узкая нижняя челюсть. Большие руки и ноги, акромегалия, гипертелоризм, антимонголоидный разрез глаз, прогнатизм. Бывают долихоцефалия, гиперемия и одутловатость лица, макроглоссия, сколиоз. На Р-грамме — ускорение костного возраста. Повышена склонность к простудным болезням. Пациенты моторно неловки, неуклюжи, угловаты, дискоординированы. Рост тела не всегда бывает чрезмерным. Тип генетической трансмиссии неизвестен. В патогенезе важное значение придается поражению гипоталамуса.

5. Синдром Коккейна-Нейла (микроцефалический, кахектический тип нанизма). В течение первого года жизни дети развиваются обычно нормально, на втором-третьем году наступает регрессия и выявляются соответствующие симптомы. Основными из них являются микроцефалия, кахексия, отставание умственного развития, очень узкое лицо с близко посаженными глазами, энофтальм и тонкий клювовидный нос. Выявляются, кроме того, пигментное перерождение сетчатки, иногда — атрофия зрительного нерва и катаракта. Наблюдаются признаки прогерии («раннего старения»): раннее поседение, дряблость кожи, снижение слуха и зрения, нарушения светочувствительности. Обычными симптомами являются также недоразвитие мышц, подкожно-жирового слоя, ранняя эпифизарная оссификация, ведущая к срастанию эпифизов и тем самым к нарушениям подвижности    в локтевом и коленном суставах. Вторичные половые признаки недоразвиты. Встречаются спленомегалия, удлиненные и увеличенные руки и ноги, гипотрихоз. Тип генетической трансмиссии, предположительно, аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое.

6. Синдром Кохена. Типичны гипоплазия нижней челюсти с выдающимися резцами, узкие руки и ноги. Наблюдаются также мышечная гипотония и ожирение. Выражена умственная отсталость. Рост тела может быть как увеличен, так и уменьшен. Тип генетической трансмиссии, предположительно, аутосомно-рецессивный. Специфического лечения не  существует.

7. Синдром Корнелия де Ланге, или амстердамская карликовость, описан в 1933 г. Карликовость (нанизм, микросомия) отмечается при росте до 130–140 см в зрелом возрасте. Пациентам с упомянутым синдромом свойственны синофриз (сросшиеся брови), микроцефалия с недоразвитием лобных и других отделов мозга, тонкая и повернутая книзу нижняя губа, длинный губной желобок, а также вывернутые вперед ноздри. Наблюдается масса прочих краниофациальных дисгенезий: длинные густые загнутые ресницы, короткий нос, сдавленная переносица, увеличенное расстояние между основанием носа и верхней губой.

Руки и ноги маленькие, неправильной формы, большой палец расположен проксимально, нередки синдактилии, нехватка пальцев. Очень часты пороки внутренних органов, особенно почек, у подавляющего большинства пациентов выявляется имбецильность или глубокая дебильность; в части случаев дело ограничивается пограничной умственной отсталостью. У четверти больных встречаются судорожные припадки. Есть сведения о том, что эти пациенты склонны к аутоагрессии, стереотипному манежному бегу, вращению вокруг оси тела, стереотипным движениям руками. О наличии психотических расстройств не сообщается. Тип генетической трансмиссии не установлен. У части пациентов выявлены хромосомные аберрации, в некоторых случаях прослеживается аутосомно-рецессивное наследование. Носители аномальных аллелей гена могут обнаруживать черты внешнего сходства с пациентами и признаки легкой умственной задержки.

8. Синдром Лежена, или «болезнь кошачьего крика». Типичны микроцефалия, круглое лицо, гипертелоризм, эпикантальные складки или скошенные глазные щели. Отмечаются короткие пястные или плюсневые кости, на руке — четыре пальца. В младенчестве дети издают крики, подобные кошачьим, из-за недоразвития голосовых щелей. Тело уменьшено в размерах, выражена умственная отсталость. Тип генетической трансмиссии не установлен. Специфического лечения и эффективной профилактики не существует.

9. Синдром Крузона (Круазо), или черепно-лицевой дизостоз, дискефалия, наследственная черепно-лицевая дисплазия, краниофациальный дизостоз. Описан  L.E.O.Crouzon в 1912 г. Умственная отсталость разной степени сочетается с пороками развития костей (дизостеозом). Характерны деформация черепа, гипертелоризм, экзофтальм, неполный птоз (проптоз), дисплазии лица, в частности гипоплазия верхней челюсти. Наблюдаются выраженная и нарастающая гидроцефалия, застой и атрофия дисков зрительных нервов. Прогрессирует снижение зрения, наблюдается косоглазие, в патогенезе, считается, существенную роль играют нарушения кровообращения головы, возникающие на ранних этапах эмбрионального развития. Тип генетической трансмиссии аутосомно-доминантный, а также аутосомно-рецессивный. При лечении могут быть полезны консервативные и оперативные мероприятия, имеющие целью снижение интракраниальной  гипертензии.

10. Синдром Дубовица. Дети очень маленького роста. Маленькое лицо, птоз, латеральное смещение нижнего внутреннего угла глаза. Широкая спинка носа. Редкие волосы. Микроцефалия. Наблюдается детская экзема. Умственная отсталость разной степени, иногда весьма незначительной. Тип генетической трансмиссии, предположительно, аутосомнорецессивный. Лечения не существует.

11. Синдром Гольденхара. Наблюдаются гипоплазия скуловой кости (молярная гипоплазия), макростомия (увеличенная ротовая щель), микрогнатия. Кроме того, описаны эпибульбарный дермоид или липодермоид, а также оттопыренные ушные раковины с периаурикулярными полипами. Выявляются позвоночные аномалии. Сведения об умственной отсталости пациентов отсутствуют. Тип генетической трансмиссии не установлен.

12. Синдром диспигментоза. Выявляется деформация ушных раковин, могут быть дефекты зубов и пятнистая плешивость. Главным внешним признаком является кожная пигментация «в крапинку», в виде паутины или в виде «цветков». Умственная отсталость варьирует в широких пределах, от значительной до близкой к норме. Рост тела не нарушен. Тип генетической трансмиссии, предположительно, доминантный Х-примыкающий. Предполагается, что эта патология для особей мужского пола летальна.

13. Синдром Лоренса-Муна-Бидля-Барде (1922), или синдром окулодиэнцефальный. Основные признаки: пигментный ретинит, адипозогенитальная дистрофия и умственная отсталость. Могут быть полидактилия, синдактилия, деформации черепа и скелета, атрезия заднего прохода. Наблюдаются, кроме того, ожирение, гипогенитализм и эпилептические припадки. Степень умственной отсталости варьирует в широких пределах: от значительной до пограничной или даже вплотную приближающейся к норме. Случаев высокого интеллекта не зафиксировано. Рост пациентов может быть увеличенным, уменьшенным, не отличающимся от нормального. Тип генетической трансмиссии аутосомно-рецессивный, носительство гена заметным образом себя не обнаруживает. Распознать болезнь при рождении ребенка можно по характерным дисгенезиям. Отчетливые признаки болезни формируются в младенческом возрасте, в немалой степени этому способствуют менингиты, энцефалиты, ЧМТ. Специфических методов лечения не существует, нет и надежных методов профилактики. 

14. Линейный невус. Внешних признаков расстройства немного: это главным образом сальная родинка (невус) на лице и/или на шее. Могут быть эпилептические припадки. Всегда бывает умственная отсталость. Рост может быть как увеличенным, так и уменьшенным. Тип генетической трансмиссии не установлен.

15. Синдром Лоу (1952), или окулоцереброренальный синдром. Болеют только мальчики, заболевание передается только по материнской линии. К числу наиболее характерных признаков болезни относятся поражения глаз (двусторонняя глаукома, катаракта, гидрофтальм). Выраженная умственная отсталость обычно сочетается с нанизмом при пропорциональном сложении тела. Отмечаются крипторхизм, а также недостаточное окостенение скелета. Поражены почки. Дисфункция канальцев обнаруживается альбуминурией  и повышенным выделением с мочой органических кислот (гипераминоацидурия). Типична мышечная гипотония. Рост пациентов может быть увеличенным. Выражена во всех случаях умственная отсталость. Патологоанатомически выявляются гипоплазия лобных долей, гидроцефалия, неполная дифференцировка коркового вещества почек. Патология обнаруживается сразу после рождения. Обычно дети погибают в возрасте до 10 лет от присоединения интеркуррентной инфекции (стафилококк) с септикопиемией или от недостаточности почек. Тип генетической трансмиссии Х-примыкающий рецессивный.

16. Синдром Мебиуса, или врожденная лицевая диплегия. Наблюдается паралич глаз, отчего лицо пациента кажется лишенным всякого выражения. Может быть косолапость. Отмечается синдактилия пальцев рук и/или ног. Умственная отсталость выражена не во всех случаях. Рост тела может быть как увеличенным, так и уменьшенным. Тип генетической трансмиссии не установлен.

17. Нейрофиброматоз Реклингаузена (1882). Важный признак болезни у детей — множественные пятна кофейного цвета (до нескольких сантиметров в диаметре), чаще на груди, спине, животе. Они могут быть уже при рождении, но чаще появляются до 10 лет, увеличиваясь в числе и размерах. Патогномонично высыпание мелких кофейных пятен под мышками. Бывают и другие изменения кожи: сосудистые пятна, очаги депигментации, гипертрихоз, очаговое поседение волос, мягкие и светлые опухоли, которые при надавливании проваливаются в кожу. Под кожей по ходу нервов образуются округлые, размером 1–2 см, не спаянные с кожей «плексиформные невриномы». Случается, что их бывает не более 1–2, но обычно намного больше. Невриномы в области черепных нервов нередко нарушают функцию последних (снижение зрения, слуха, боли и др.). Выявляются различные дисплазии: гипертелоризм, деформация черепа, крупная голова и грубое лицо с признаками акромегалоидности, крупные кисти и стопы, короткая шея, вдавленная грудина (куриная грудь). У мальчиков постарше отмечается евнухоидность (высокий таз, длинные ноги, гипогенитализм).

Часты другие пороки развития: вывих тазобедренного сустава, псевдоартрозы, пороки сердца, весьма нередки внутренние опухоли, которые позже подвергаются малигнизации. При локализации опухоли внутри черепа развивается соответствующая симптоматика: афазия, слепота, припадки, деменция, атаксия и др. У половины больных с периферическими опухолями наблюдаются умственная отсталость, чаще неглубокая, отклонения моторики и речи. Частой бывает гидроцефалия, иногда с выраженным беспокойством ребенка. Выраженный умственный дефект иногда сочетается с расторможенностью, резкими аффективными вспышками. У детей школьного возраста часто наблюдают вялость, астению, склонность к ипохондрии, колебания настроения, навязчивости, страхи, нарушения сна. Для периферической формы болезни усиление умственной отсталости нехарактерно. Тип генетической трансмиссии аутосомный доминантный с генами на хромосомах 17 и 22 (в последнем случае заболевание протекает тяжелее).

18. Синдром Улльриха-Нунан (синдром Нунан, синдром Бонневи-Улльриха). Описан в 1930 г. (Улльрих). По своим проявлениям сходен с синдромом Тернера: шейная крыловидная складка или короткая шея, низкий рост, гипертелоризм, эпикант, антимонголоидный разрез глаз, деформированные и низко расположенные уши, узкая верхняя и уменьшенная нижняя челюсти, гонадальный дисгенез, крипторхизм. Наблюдаются аномалии внутренних органов, характерен стеноз легочной артерии. Грудная клетка «образует  полость», локти вывернуты наружу. Умственная отсталость чаще всего невысокая, редко бывает глубокой, встречаются и лица с высоким интеллектом. Тип генетической трансмиссии аутосомно-доминантный, связанный с 12-й хромосомой. В случаях высокого сходства с проявлениями синдрома Тернера требуется цитогенетическое исследование. Специфического лечения не существует.

19. Синдром Прадера-Вилли (1956). Типично сочетание олигофрении и церебрального ожирения. Обычно наблюдается выраженная умственная отсталость, иногда с аспонтанностью,  на фоне которой эпизодически возникают вспышки агрессии. Обычны малый рост, маленькие руки и ноги, гипогенитализм. Мышечная гипотония, особенно в младенчестве, анорексия, сменяющаяся позднее булимией. Могут быть сердечные аномалии. Диспластические черты: долихоцефалия, деформированные и низко расположенные ушные раковины, мягкий ушной хрящ, миндалевидные глазные щели с их скошенностью по направлению вверх, вертикально, эпикант, гипертелоризм, страбизм, высокое небо, подковообразная форма рта с короткой верхней губой, неправильный рост зубов. У мальчиков — крипторхизм, у девочек — недоразвитие больших и малых половых губ. В пубертатном периоде нередко присоединяется диабет. Тип генетической трансмиссии не установлен. В патогенезе заболевания большое значение придают поражению гипоталамуса. Специфического лечения не существует.

20. Синдром Мартина-Белл (1943). Среди мальчиков с умственной отсталостью составляет 6–10%. Детям свойственна своеобразная манера речи: ускоренная по темпу и с выраженными персеверациями — это, как правило, быстрое повторение целых фраз или их окончаний. Иногда бывают заикание, легкая дизартрия. Умственная недостаточность варьирует от имбецильности до пограничной отсталости. Часто бывает синдром гиперактивности, несколько повышена аффективная возбудимость. У более сохранных пациентов находят боязливость, тормозимость. Многие дети эмоционально вполне адекватны, способны формировать привязанности. Приблизительно у трети пациентов выявляются шизофреноподобные симптомы: аутизм, стереотипные и вычурные движения, повороты вокруг оси своего тела.

Выявляются различные диспластические признаки: большая голова с высоким и широким лбом, большие оттопыренные уши, удлиненное лицо с увеличенным подбородком и несколько уплощенной средней частью. Нос часто бывает клювовидным, но с округлым кончиком и широким основанием. Кисти и стопы увеличены, дистальные фаланги пальцев расширены. Радужка нередко бывает симметрично светлой. Кожа гиперпластична, легко растягивается, повышена разгибаемость суставов. У детей постарше масса тела избыточна. У подростков и больных постарше находят макроорхизм  с обычной эндокринной функцией. Встречаются и неврологические симптомы: мышечная гипотония, дискоординация движений, оживление сухожильных рефлексов, тики, атетоидные движения, у 8–10% пациентов — эпилептический синдром. Тип генетической трансмиссии рецессивный, связанный с ломкой (фрагильной) X хромосомой. Отмечают высокую пенетрантность аномального гена: у трети женщин — носительниц этого гена выявляется когнитивный дефицит. В нисходящих поколениях заболевание утяжеляется. Современные знания позволяют выявлять женщин-гетерозигот. Предполагают, что в патогенезе болезни играет роль дефицит фолиевой кислоты. Лечение ею смягчает шизофреноподобную симптоматику и гиперактивность, но на умственное развитие не влияет.

21. Синдром Робина (1929). Характерной является такая триада признаков: глоссоптоз в сочетании с другими аномалиями полости рта, что может повлечь тяжелые нарушения дыхания; микроцефалия; умственное недоразвитие. Могут быть волчья пасть, пороки сердца. Тип генетической трансмиссии аутосомно-рецессивный.

22. Синдром Рубелла. Наблюдаются катаракта, пигментация сетчатки, деформация глаза. Отмечаются, кроме того, сенсонейральная глухота, открытый артериальный проток. Умственная ретардация варьирует от выраженной до весьма умеренной. Тип генетической трансмиссии не установлен.

23. Синдром Рубинстайна-Тейби (1963). Умственная отсталость и задержка роста сочетаются с характерными особенностями строения лица и тела. В числе последних короткий и широкий первый палец на кисти и стопе, своеобразное лицо с длинным загнутым носом, антимонголоидный разрез глаз, гипертелоризм, недоразвитие верхней челюсти, низкий рост волос на лбу, иногда спускающийся углом к центру, брахицефалия. Бывают расширение концевых фаланг других пальцев, синдактилия и полидактилия стоп, косолапость, врожденный вывих бедра, повышенная разгибаемость суставов. Иммунодефицит. Масса тела снижается после рождения. Часты пороки внутренних органов. Весьма типичны нарушения глаз: катаракта, колобомы, аномалии рефракции, глаукома, атрофия зрительных нервов, косоглазие, заражение слезно-носового канала. У четверти больных бывают эпилептические припадки. Умственная ретардация обычно глубокая, но встречаются и пограничная отсталость, и даже варианты нормы. Некоторые пациенты проявляют агрессию, аутоагрессию, склонны к аффективным вспышкам. Тип генетической трансмиссии в некоторых случаях связан с микроделецией хромосомы 16. Специфического лечения не существует.

24. Умственная ретардация с врожденным гипертрихозом и речевым недоразвитием. Описана Г.С.Мариничевой с сотрудниками (1976). Умственная отсталость варьирует в пределах от идиотии, имбецильности до задержки в пограничной степени. Нарушения речи разнообразны, чаще это дизартрия. Нередко речевая активность снижена до моторной алалии, часто ослаблена фонация. Гипертрихоз более представлен на спине, разгибательных поверхностях конечностей, лице. На лице, кроме того, выявляются некоторые дисгенезии: широкий нос, антимонголоидный разрез глаз, изменения формы губ, недоразвитие челюстей, мелкие и редкие зубы. Радужка глаз имеет густой синий цвет. Фигура тела массивная, кисти рук крупные, с широкими концевыми фалангами. Наблюдаются мышечная гипотония, брадикинезия, атаксия. На высоте лихорадки могут быть эпилептические пароксизмы. Пациенты вялы, но ненадолго могут быть и достаточно активны. Генетическая трансмиссия не установлена, отмечают накопление семейных случаев. Отношение данной патологии к сходным другим остается неясным. Лечение симптоматическое (витамины, ноотропы, логопедические  занятия).

25. Синдром Секкеля. Микроцефалия с гипоплазией лица и выступающим носом сочетается с патологиями костной системы, в частности со многими малыми сочленениями. Выраженная умственная задержка и маленький рост. Тип генетической трансмиссии аутосомный рецессивный.

26. Синдром Шегрена-Ларссона (1956). Иногда говорят о синдроме Рада. Сочетание олигофрении с врожденными ихтиозом, эритродермией и спастическими параличами. Наблюдаются эпилептические припадки. Выявляются также перерождение сетчатки, гипертелоризм, дисплазия зубов, возможны гипофизарные нарушения. Умственная отсталость выражена в разной степени, не прогрессирует. Тип генетической трансмиссии аутосомный рецессивный. Специфического лечения не существует.

27. Синдром Смита-Лемли-Опитца. Развернутые вперед ноздри и/или птоз век сопровождаются синдактилией 2-го и 3-го пальцев ноги, а также гипоспадией и крипторхизмом. Выражена умственная ретардация, рост уменьшен. Тип генетической трансмиссии аутосомный рецессивный.

28. Синдром Стерджа-Вебера-Краббе (1879). Наблюдается плоская гемангиома лица, чаще распространяющаяся в зоне иннервации тройничного нерва на одной половине лица с поражением сосудов глазного дна (ангиома, глаукома) на стороне ангиомы. Обнаруживается также гемангиома менингеальной оболочки, она может повлечь эпилептические припадки. Выявляются очаговые обызвествления в мозгу, иногда — асимметрия костей лица и черепа (атрофия костей на одной стороне). Выявляются различные изменения психики, симптомы когнитивного дефицита. Чаще встречается у детей. Тип генетической трансмиссии не установлен.

29. Синдром Тритчер-Коллинза, или мандибулофациальный дизостоз. Наблюдаются гипоплазия скуловых костей в нижней челюсти, скошенные вниз глазные щели, дефект нижнего века и оттопыренные ушные раковины. Может быть умственная ретардация. Тип генетической трансмиссии аутосомный доминантный.

30. Синдром Вильямса (синдром Вильямса-Бойрена, синдром «лицо эльфа», идиопатическая инфантильная гиперкальциемия). Описан в 1952 г. Характерным считается вид лица: полные отвислые щеки, плоское переносье с однотипной для всех больных закругленной формой носа, большой рот с полными губами, особенно нижней, сходящееся косоглазие, эпикант, низко посаженные уши, выступающий затылок. Верхние и нижние веки отечны, глаза голубые с искрящейся радужкой, склеры синеватого цвета.

Мышечная гипотония, опущенные плечи, впалая грудь, круглая спина, Х-образные ноги, плоскостопие. Часто бывают паховая и пупочная грыжи, иногда — врожденный вывих бедра. У старших детей длинные, редкие зубы. Часты врожденные пороки сердца, особенно надклапанный стеноз аорты, стеноз легочной артерии. Длина и масса тела уменьшены. В младенчестве может быть гиперкальциемия. Степень умственной ретардации — от имбецильности до пограничной умственной отсталости. Речь развита неплохо, дети словоохотливы, добродушны, склонны к подражанию и послушанию. Могут быть энурез, страхи, навязчивости, поведение обычно упорядочено. Некоторые пациенты способны к обучению во вспомогательной школе. Тип генетической трансмиссии связан с микроделецией в длинном плече хромосомы 7. Систематического лечения не существует.

31. Болезнь Гиппель-Линдау (1895–1926), ретино-церебеллярный ангиоматоз. Характеризуется множественными ангиобластомами, локализующимися преимущественно в сетчатке и мозжечке, нарушениями развития внутренних органов. Опухоли могут быть доброкачественными (кистомы поджелудочной железы, почек, печени), иногда обнаруживается гипернефрома. Когнитивный дефицит выражен в разной степени. Одновременно могут наблюдаться утомляемость, раздражительность, возбуждение, нарушения поведения, симптомы регрессии. В некоторых случаях возникают симптомы, свойственные опухолям лобной локализации. Тип генетической трансмиссии не установлен.

32. Болезнь Бурневиля (1880), болезнь Прингла-Бурневиля, бугорчатый туберозный склероз головного мозга, эпилойя. Одно из нередких менделирующих заболеваний детей с умственной отсталостью. Часто уже при рождении на коже детей обнаруживаются пятна депигментации овальной, круглой или листовидной формы. Число их может достигать десятков, размеры — до 1 см и более. К 4–5-му году появляются «сальные аденомы», плотные, размером с просяное зерно. Чаще они расположены на лице в виде бабочки или на подбородке. Гистологически такие опухоли включают гиперплазированные сосуды, разрастания фиброзной ткани, незрелые волосяные фолликулы. Реже бывают другие изменения кожи: участки «шагреневой» кожи в пояснично-сакральной области, фибромы вокруг ногтевых лож, очаги гиперпигментации.

На Р-грамме выявляются внутримозговые петрификаты, признаки гидроцефалии, очаги склероза в костях свода черепа, участки разрежения костной ткани, явления гемиатрофии мозга. Встречаются микроцефалия, катаракта, узелковые изменения конъюнктивы, пигментные ретинопатии. В неврологическом статусе выявляется легкая пирамидная недостаточность, реже — параличи и парезы. У детей постарше могут возникать опухоли, особенно часто рабдомиома сердца и опухоли почек.

Умственная ретардация обычно сочетается с эпилептическими припадками. При начале болезни в младенчестве когнитивный дефицит часто соответствует идиотии или глубокой имбецильности. Могут быть состояния психомоторного возбуждения, заторможенности с каталепсией, двигательные стереотипии. Припадки бывают тоническими, фокальными, пропульсивными, иногда возникают серийно.

С началом болезни после трех лет вначале появляются припадки. С их повторением  и тем более учащением присоединяются и нарастают симптомы интеллектуального дефицита, психопатоподобного поведения, возникают психотические эпизоды. Тип генетической трансмиссии аутосомный доминантный. Аномальные аллели (их установлено две — в 24-й и в 13-й хромосомах) обладают очень варьирующейся экспрессивностью и очень высокой пенетрантностью. Специфического лечения не существует. Антиконвульсанты малоэффективны, иногда в состоянии эпилептического статуса дети погибают. Считается, что в 80% случаев заболевание связано с мутациями родительских гамет.

33. Синдром Ваарденбурга. Наблюдается латеральное смещение внутреннего угла глаза и впадины. Типичен частичный альбинизм в виде белой пряди волос. Отмечается гетерохромия радужной оболочки, а также витилиго (кожный отрубевидный лишай), может быть глухота. Сведения об умственной отсталости лишены ясности. Тип генетической трансмиссии не установлен.

34. Цереброгепаторенальный синдром Зельвегера. Наблюдаются плоское лицо, высокий лоб, мышечная гипотония. Выявляется гепатомегалия. Рост уменьшен, интеллект не развивается. Дети погибают в раннем младенчестве. Тип генетической трансмиссии аутосомный рецессивный.

35. Синдром трисомии-Х (Джекобс, 1959). У умственно отсталых девочек и женщин встречается с частотой 0,59%. У части лиц с трисомией-X вообще не бывает отклонений в физическом и психическом развитии. У 75% таких людей выявляется неглубокая умственная отсталость. Часто пациенты заболевают шизофренией. У многих пациентов наблюдают задержку физического развития (реже больные имеют высокий рост), а также негрубые даспластические признаки: эпикант, высокое твердое небо, клинодактилия мизинцев. Некоторые пациенты бесплодны из-за недоразвития фолликулов. Диагноз ставится только при цитогенетическом исследовании (обнаруживается дополнительный половой хроматин). Описано немало случаев полисомии-X: тетрасомия (ХХХХ) и пентасомия (ХХХХХ). Степень психического недоразвития выражена при этом грубее и коррелирует с числом дополнительных X-хромосом.

36. Синдром XYY (кариотип 47, XYY). Впервые выявлен в 1960 г. у высокорослых преступников (рост 186 см и выше), однако встречается и у мужчин среднего роста. Наличие добавочной Y-хромосомы иногда ничем себя не обнаруживает. В раннем возрасте пациенты мало пользуются речью, замкнуты, закрыты, не склонны дружить и привязываться, кому-либо симпатизировать. В школьные годы выделяются неустойчивостью внимания, неусидчивостью, неспособностью к длительному умственному напряжению, устойчивым интересам и увлечениям, а также целенаправленной трудовой деятельности.

Отмечаются беспричинные колебания настроения, взрывчатость, импульсивность, агрессивность по малейшему поводу. В то же время пациенты зависимы, внушаемы, склонны подражать делинквентному и асоциальному поведению сверстников. Нравственное развитие часто ограничивается готовностью воспринимать только поощрения и наказания. Совершаются побеги из школы, дома, подростки рано приобщаются к антисоциальным группам, употреблению алкоголя, наркотиков, рано вступают в половые связи. Школьная дезадаптация прерывается отчислением за неуспеваемость, овладеть какими-либо серьезными профессиями многие пациенты оказываются не в состоянии. Неспособны они и к созданию благополучной семьи. У большинства пациентов выявляется дебильность. У части пациентов обнаруживаются диспластические признаки: евнухоидное сложение, неправильное строение зубов, увеличение нижней челюсти, аномальный прикус, девиация коленных и локтевых суставов, радиоульнарный синостоз, расщепление позвоночника. Иногда отмечают повышение уровня андрогенов и лютеинизирующего гормона. Половая функция не нарушена, возможны сексуальные девиации. Диагноз выставляется при цитогенетическом исследовании (в буккальных мазках обнаруживается Y-хроматин), а при изучении кариотипа — дополнительная Y-хромосома. Специфического лечения и эффективной профилактики не существует. Основное значение имеет психокоррекционная работа, рациональная психотерапия.

37. Синдром трисомии-18 Эдвардса. Наблюдаются микростомия, короткие глазные щели, оттопыренные ушные раковины, долихоцефалия. Руки сжаты, второй палец расположен выше третьего. Низкие дужки на кончиках пальцев, короткая грудная клетка. Крипторхизм, врожденные пороки сердца. Рост уменьшен. Выраженная умственная ретардация.

38. Синдром трисомии-13 Патау. Выявляются дефекты глаз, носа, губ, ушей; лоб голопрозенцефального типа. Полидактилия, узкие выгнутые ногтевые ложа у пальцев. Дефекты кожи на задней части скальпа. Рост уменьшен. Выражена умственная задержка.

Синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера описаны ранее (см. Эндокринные заболевания). Известно большое число генетически детерминированных метаболических заболеваний (около 800), обычно сопровождающихся нарушениями психического и физического развития, а также часто наследуемыми, особенно при рецессивной передаче аномального гена, контролирующего синтез того или иного вещества. Сведения о них приведем, в основном в виде коротких справок.

К содержанию

psyclinic-center.ru

что за болезнь, причины и лечение

Маленькая голова – это довольно специфическое проявление, для которого также характерно уменьшение головного мозга. Примечательно то, что остальные части тела по размерам соответствуют норме.

Такой признак во всех случаях имеет патологическую основу, так как не существует физиологических источников подобного нарушения. В подавляющем большинстве случаев причиной выступают хромосомные заболевания.

В клинической картине, помимо ярко выраженного основного признака могут присутствовать сильные головные боли, умственная отсталость и различные эмоциональные нарушения.

Выяснить этиологический фактор того, что окружность головы у ребёнка очень мала можно при помощи генетического обследования родителей малыша и изучения информации инструментальных процедур, назначенных малышу.

Тактика лечения будет полностью зависеть от базового недуга, но зачастую сводится к устранению симптомов, которые сопровождают основной признак. В некоторых случаях аномалии развития, из-за которых у ребёнка наблюдается маленькая голова, несовместимы с жизнью.

Этиология

Маленькая голова у ребёнка может быть диагностирована как с самого рождения, так и проявиться в первый год жизни младенца. Во втором случае, голова перестаёт увеличиваться в размерах, однако, несмотря на это, лицо развивается как у здорового человека и остальные части тела развиваются согласно нормам.

В зависимости от своего происхождения такое нарушение может быть первичным и вторичным, отчего вполне естественно, что источники возникновения будут различными.

Первичный, наследственный или истинный маленький объем головы у детей обуславливается влиянием генетических патологий, которые могут наследоваться по двум типам:

Помимо этого, не последнюю роль играет половая принадлежность, поскольку некоторые недуги передаются только по мужской или только по женской линии. Стоит отметить, что такая форма диагностируется примерно у каждого третьего ребёнка, у которого наблюдаются отклонения со стороны окружности головы.

Таким образом, категория первичных причин может быть представлена:

Кариотип и внешний вид ребёнка при синдроме кошачьего крика

В таких ситуациях маленькая голова у ребёнка присутствует с самого рождения. Немного иная картина наблюдается при вторично вызванном симптоме – при этом младенец появляется на свет с нормальными объёмами головы, однако по мере роста тела её размеры не изменяются.

О вторичном характере говорят в случаях тяжёлого протекания беременности, в частности:

Кроме этого, среди значимых факторов выступает возрастная категория женщины, у которой родился ребёнок с размером головы меньше нормы. Начиная с возраста в тридцать пять лет, в значительной степени возрастает вероятность рождения малыша с синдромом Дауна или иными отклонениями, которые могут вызвать уменьшение объёмов головы.

Некоторые клиницисты отмечают присутствие взаимосвязи между развитием подобного отклонения и кровным родством родителей ребёнка.

Симптоматика

Маленький размер головы у ребёнка может сопровождаться большим количеством клинических признаков как характерных для такого расстройства, так и специфических для того или иного врождённого нарушения.

В любом случае основным проявлением выступает чрезмерно маленький объем головы – не больше двадцати семи сантиметров. Стоит отметить, что норма окружности черепа у новорождённого составляет в среднем тридцать пять сантиметров. В некоторых ситуациях отклонения от нормальных значений настолько велики, что голова у младенца может быть в три раза меньше допустимого.

На фоне подобного признака также отмечается:

Нормальный размер головы и патологический

Если основной признак был сформирован на фоне синдрома Эдвардса, то сопутствующая симптоматика будет следующей:

Помимо маленькой головы, для синдрома Клайнфельтера характерны такие клинические признаки:

При синдроме Патау могут наблюдаться:

Необходимо учитывать, что вся вышеуказанная симптоматика, за исключением общих характерных признаков, будет носить индивидуальный характер, поскольку зависит от болезни или патологического состояния, вызвавшего появление основного симптома.

Диагностика

Сам факт установления присутствия маленькой головы у грудничка не вызывает трудностей, поскольку отклонение ярко выражается сразу же после появления ребёнка на свет или при посещении педиатра, что должно выполняться регулярно.

Из этого следует, что диагностика направлена на установление причины возникновения такого нарушения и требует комплексного подхода, отчего включает в себя:

Проведение УЗИ головного мозга новорождённому

Лечение

Поскольку зачастую этиологические факторы формирования маленькой головы связаны с генетическими аномалиями, от которых в полной мере избавиться невозможно, то терапия будет направлена на:

Профилактика и прогноз

Специально предназначенных мер профилактики, предупреждающих развитие подобного нарушения, не существует. При наличии наследственных недугов, перед тем, как планировать зачатие малыша, следует проконсультироваться у генетика.

Для снижения вероятности вторичных причин, влияющих на отсутствие роста головы, на этапе вынашивания ребёнка необходимо:

Прогноз зачастую неблагоприятный – дети погибают в первые несколько месяцев жизни, реже – доживают до одного года. Смертельный исход обусловлен множественными пороками развития. Пациенты, доживающие до трёх лет, имеют выраженную умственную отсталость.

simptomer.ru

Самая большая и маленькая голова в мире у человека

В мире существуют самые различные рейтинги, есть даже список людей с самыми большими и маленькими головами. К сожалению, им не хочется хвастаться своими особенностями на весь мир, ведь необычные размеры этих частей тела вызваны серьезными проблемами со здоровьем. К счастью, современная медицина старается помочь таким людям.

Топ-5 людей с самой большой головой в мире

  1. Хуан Чуньцай — голова слишком больших размеров.
  2. Хосе Местре — большая проблема с лицом.
  3. Джозеф Меррик — огромная голова.
  4. Руна Бегум — девочка с самой большой в мире головой
  5. Ци Юаньхай — счастливый китаец с большой головой.

Топ-5 людей с самой маленькой головой в мире

  1. Джунри Балауинг — самая маленькая голова в мире.
  2. Тапа Магар — очень маленький непалец.
  3. Джоти Амджи — миниатюрная маленькая женщина.
  4. Чандра Бахадур Данги — дедушка с самой маленькой головой.
  5. Хэ Пинпин — крошечный паренек.

Хуан Чуньцай — человек с самой большой головой

Мужчине из Китая жилось непросто, его лицо поразила опухоль большой величины. Хуан не мог нормально видеть, есть, говорить, слышать одним ухом. Постоянно приходилось руками поддерживать большие наросты на лице. Не обошлось без посторонних пренебрежительных взглядов, обидных прозвищ, что расстраивало. Ведь он не виноват, что является обладателем большой головы, обезображенного лица. Заболевание называется нейрофиброматоз, относится к двум типам:

Хуан Чуньцай — самая большая голова в мире

Приводит к образованию опухолей нервных тканей. Если вовремя не начать лечение, опухоли становятся большими, начинают появляться новые. Родился Чуньцай в обычной семье, у него есть сестра, брат, родные такой проблемой не страдают. У родителей отсутствовали средства на лечение, врачи сперва даже не советовали оперировать, во избежание осложнений.

К счастью, специалисты смогли помочь Хуану, страдающему от заболевания с четырехлетнего возраста, китаец уже был известен миру как человек-слон. Перед операцией большую опухоль измерили: 57 см длиной, больше метра в периметре при росте мужчины 135 см. 10 специалистов проводили хирургическое вмешательство, удалили сперва 15 кг опухоли, затем еще 4,5 кг. Постепенно удалось все убрать, прекратить рост новообразований, Чуньцай смог наконец нормально жить, разговаривать, принимать пищу.

Хосе Местре — страшная проблема с головой и лицом

Серьезный недуг привел к разрастанию наростов на лице португальца. В результате они выросли до 5,5 кг, голова стала больше в несколько раз. С рождения на лице появилась гемангиома, постепенно росла с 14 лет, поражая кровеносные лицевые сосуды. Медучреждения, куда обращался Хосе, не могли поставить диагноз. Все усложнялось отказом матери мальчика проводить лечение, переливание крови, женщина являлась сторонницей религии, запрещающей подобное. Когда опекуном Местре стала сестра, девушка решила провести хирургическое вмешательство, ведь начались серьезные осложнения, частые кровотечения. Пришлось делать выбор между операцией и гибелью.

Хосе Местре — самая страшная болезнь

Постепенно большие наросты поразили один глаз, нос, рот, Местре не мог нормально дышать, принимать самостоятельно пищу. После очередных обследований, хирурги признали наросты операбельными, в Чикаго за него взялся пластический хирург. После трех рискованных вмешательств, наконец, Хосе вернули нормальный внешний вид. Про него даже вышел документальный фильм, где рассказывается о человеке, потерявшем лицо.

Джозеф Меррик — человек в самой большой головой в мире

В 1862 году в Великобритании родился Джозеф Меррик. Он стал популярен в мире из-за прогрессирующего заболевания, превратившего его в человека-слона. Большая голова Меррика увеличивалась, деформировалась, как и тело. Заболевание прогрессировало постоянно, Джозеф не мог найти работу, жить обычной жизнью. Даже пришлось бежать из родного дома, где унижала мачеха. Голова была с наростами, огромных габаритов, сзади головы свисали складки кожи.

Джозеф Меррик — добрый и самый страшный человек

Парню повезло, его взяли работать цирковым артистом, тогда народ любил глазеть на особенных людей. Меррик выступал в шоу уродов, зарабатывая на жизнь. Как-то его обманули, он остался без средств, в совершенно чужом городе. Его заметил хирург, медика заинтересовала необычная внешность англичанина. Тот забрал парня, поселил его в комнате госпиталя. Им начали интересоваться люди, появились друзья, даже из лондонской демократии. К сожалению, в 27 Джозеф умер из-за несчастного случая. В 1980 даже сняли документальный фильм про него, англичанин успел написать свою автобиографию, где описывал внешность, впечатления, отношение окружающих.

Руна Бегум — слишком большая голова ребенка

С рождения девочка из Индии привлекала много внимания, беда заключалась в голове, часть тела постепенно достигла гигантских величин. Девочка родилась с заболеванием гидроцефалия, в черепе скапливалось значительное количество жидкости, из-за чего он увеличивался. Дошло до того, что внутри черепной коробки набралось 10 литров, она стала 94 см в диаметре. Семья девочки бедная, не могла позволить лечение, но о них узнали многие. Руну поместили в больницу, собрали средства, провели операцию. В процессе вмешательства из головы выкачали немалое количество жидкости, она стала меньше — 58 см в обхвате.

Руна Бегум — девочка с очень большой головой

Бегум начала нормально принимать пищу, играть. После операции, прибыв в родную деревню, стала местной знаменитостью. Со всей округи на нее приходили посмотреть люди, несли игрушки, пожертвования. Узнал о малышке весь мир благодаря интернету, начались сборы средств на дальнейшее лечение. Руна оказалась крепкой, постепенно после сложных операций начала восстанавливаться, могла самостоятельно стоять, держать голову на весу, врачи удивлялись такому скорому восстановлению, ведь Руна страдала крайне тяжелой формой гидроцефалии. Родители невероятно счастливы, что ребенок жив, поправляется, хорошо ест и играет. Они понимают, что придется всегда ухаживать за ней, но не огорчаются, главное, что дочка жива.

Ци Юаньхай — простой человек с самой необычной внешностью в мире

Внешний вид мужчину не смущает, он совершенно счастлив. Китаец удачно женат, живет в деревне. Родился Ци нормальным ребенком, но подростком заболел гиперплазией. Недуг приводит к сильному росту некоторых тканей, поразил голову, которая выросла значительных и непропорциональных размеров.

Ци Юаньхай — мужчина с большой головой

Внешний вид Ци стал напоминать пришельца или инопланетянина. Юаньхай смирился давно с заболеванием, даже не ходил по врачам. К 53 он решился все-таки лечиться, вместе с братом они собирают деньги на пластическую операцию в надежде, что это поможет. Специалисты после обследования заявили, что причина болезни в плохой экологии.

Джунри Балауинг — самый маленький в мире

На Филиппинах живет человек с самой маленькой головой, но при этом небольших габаритов все его части тела. Ведь Джунри вышиной всего 55,8 см, даже вошел в Книгу рекордов Гиннесса как самый низкорослый мужчина мира. Крошечные размеры не позволяют парню жить самостоятельно, Балауинг нуждается в постоянной помощи близких. Старается радоваться жизни, не теряет надежды, что сможет жениться, завести семью.

Джунри Балауинг — самая маленькая голова

Тапа Магар — умный и маленький непалец

Когда смотришь на парня из Непала становится понятно, у кого самая маленькая в мире голова. Высота молодого человека 63 см, весит Магар чуть больше 5 килограммов. Такая особенность сделала его знаменитым не только на родине, но и в мире. Тело человека как у трехлетнего малыша, к сожалению, из-за болезни отстает в развитии, мыслит как ребенок, но отличается серьезностью.

Тапа Магар — самый маленький в мире

Мечтает благодаря известности заработать денег на хороший дом, где поселится с семьей, родителями. Тапа трудится с отцом, продает фрукты, активно занимается танцами. Магар счастлив и радуется жизни, старается каждый день провести плодотворно.

Джоти Амджи — маленькая знаменитость Индии

Крошечная женщина из Индии совершенно не печалится по поводу размеров тела, обладает не только слишком маленькой головой, но и телом. Живет с родителями, взрослые заботятся о малышке, даже адаптировали в доме все для ее высоты. Амджи гордится своим сертификатом, выданным Книгой рекордов Гиннесса, рада свалившейся популярности. Джоти всегда мечтала прославиться, стать актрисой Болливуда, что, к счастью, удалось. После мировой славы Амджи предложили роли в кино.

Джоти Амджи — девушка с самой маленькой головой

Девушка свободное время поводит тоже с пользой, любит мастерить украшения, обожает модные журналы, показы, учится. Высшее образование для Джоти на первом месте, считает его очень нужным в жизни, ведь если ты особенный и умный, сможешь добиться еще большего.

Чандра Бахадур Данги — рекордсмен самого низкого роста

В 2013 мир узнал о низкорослом дедушке по имени Чандра Бахадур Данги. В 73 мужчина удостоился сертификата Книги рекордов Гиннесса как самый маленький в мире. Всю жизнь жил спокойно в деревне, воспринимая свою внешность как судьбу. Рост в 56 сантиметров не мешала делать домашние дела, зарабатывать ткачеством. Правда, не удалось жениться, чего Данги очень хотел.

Удивляет тот факт, что Чандра прожил немало, что редкость для таких людей. Популярность привела к желанию пройти обследование, понять, почему он такой маленький. Кроме того, Чандра мечтал о путешествиях, хотел чтобы о родной деревне узнали многие.

Чандра Бахадур Данги — самый пожилой маленький человек

Вообще, Чандра инвалид, обладатель маленького роста, слишком коротких ног, но ни разу не посещал врачей. Близость к природе, хороший жизненный настрой не дали почувствовать себя не таким, как все. Маленький дедушка из Непала счастливо прожил до 75, умер от воспаления легких в больнице в 2015. Удивительно, но врачи так и не смогли выявить точную причину низкорослости дедушки.

Хэ Пинпин — обладатель самой маленькой головы

Паренек прожил слишком мало, всего 21 год, мог пожить гораздо больше, если бы не пагубная привычка курить. А курить Хэ начал с двухлетнего возраста! Маленький Пинпин совершенно самостоятельно жил, мог сам передвигаться, не нуждаясь в посторонней помощи. Обладатель маленькой головы страдал карликовостью. По другим оценкам специалистов, такая высота являлась причиной мутации в генах.

После участия в телепередаче в 2007 о рекордсмене узнали во всем мире. Слава нравилась Пинпину, это открывало возможности. Хэ принял участие в документальном фильме британского канала, где рассказывается о жизни таких миниатюрных людей. В 2016 у маленького Хэ произошла историческая встреча с большой обладательницей самых длинных ног Светланой Панкратовой. Рекордсмены участвовали в фотосессии на Трафальгарской площади Лондона.

Хэ Пинпин — самая маленькая голова в мире

После долгих процессов измерения маленькому Пинпину наконец выдали сертификат Книги рекордов, чем тот невероятно гордился. Молодому маленькому парнишке стало плохо в Италии, куда он прибыл на съемки. Врачи не смогли спасти Пинпина. Умер от осложнений на сердце, вызванных чрезмерным курением.

travelask.ru

4 части тела (кроме мозга), по которым можно судить, насколько вы умны :: Инфониак

Невероятные факты

Когда хотят сказать, что человек умен, обычно говорят, что у него все в порядке с мозгами. 

На самом деле, данное утверждение звучит весьма абстрактно. 

Тем более что о развитом уме человека можно судить и по другим частям его тела.

Читайте также: Горе от ума: 10 побочных явлений высокого ума


Длина ног

2.jpg
KCHANDE/Getty Images Pro

Американские исследователи из университета Брауна, а также их коллеги из Принстонского университета, провели интересное исследование (ссылка на него представлена в конце статьи). Результаты этого исследования говорят о том, что люди высокого роста зарабатывают больше денег, чем их низкорослые коллеги. А причина заключается якобы в том, что они умнее.

Авторы исследования использовали данные государственной системы статистики, которые демонстрируют взаимосвязь роста, веса, образования, интеллектуального уровня развития и заработных плат различных групп людей (рожденных в 1958 и 1970 годах), проживающих в Соединенных Штатах Америки и Великобритании. Данные собирались в течение долгих лет, с самого рождения субъектов исследования.

Была осуществлена тщательная проработка полученных данных и их глубокий анализ, которые показали, что более высокие люди еще в детском возрасте гораздо лучше низкорослых детей проходили тесты на когнитивные способности. А ведь рост – это главным образом длина его ног!

3.jpg
halfpoint collection

Как показали дальнейшие исследования, более высокие люди уже во взрослом возрасте устраивались на должности, оплачиваемые выше, чем должности, на которые устраивались люди низкого роста. Функции, которые они выполняли, требовали от них высоких интеллектуальных способностей, а также более ярко выраженных вербальных способностей и умения очень хорошо оперировать цифрами.

Примечательно, что исследователи до сих пор пребывают в недоумении, как именно связаны интеллектуальные способности с ростом человека. Однако отрицать эту связь невозможно. Есть мнение, что на различие в развитии головного мозга низких и высоких людей еще с самого раннего детства оказывают влияние некоторые генетические факторы. Так что, как видите, чем длиннее ноги, тем с большей вероятностью можно утверждать, что такой человек лучше развит интеллектуально.

Руки

Если длина ног и способна рассказать нам о том, насколько вы умны, то длина рук тут ни при чем. Все дело в том, являетесь ли вы правшой или левшой. Это не означает, что доминантность левой или правой руки говорит нам автоматически о том, что вы являетесь гением, однако данный факт может указывать на наличие определенных преимуществ в интеллекте.

4.jpg
halfpoint collection

В небольшом исследовании греческих ученых Афинского национального университета имени Каподистрии приняло участие 100 студентов и выпускников данного учебного заведения. Как вы понимаете, одна часть из них была леворукими, а другая – праворукими.

Каждой группе испытуемых было предложено пройти по два одинаковых когнитивных теста. Оба теста представляли собой задания, проверяющие скорость мышления испытуемых и их способность концентрировать внимание.

Тесты были несложные: в рамках одного из них необходимо было выстроить маршрут, соединив максимально быстро хаотично разбросанные на листе бумаги пронумерованные круги. Второй тест был связан с выявлением закономерностей в буквенном и цифровом ряду.

Читайте также: 10 причин, почему плохо быть левшой и 10 – почему хорошо

И кто, по вашему мнению, справился лучше и с какими тестами – праворукие или леворукие испытуемые? Как оказалось, левши быстрее и точнее правшей прошли оба предложенных испытания. Получается так, что у леворуких людей эффективнее работает кратковременная память; да и так называемая когнитивная гибкость, позволяющая быстро решать сразу несколько задач (способность к многозадачности), развита лучше, чем у правшей.

5.jpg
steved_np3/Getty Images

Интересно, что объективных причин, которые бы объясняли такое мыслительное преимущество леворуких людей перед праворукими, однозначно не может назвать никто. Однако некоторые ученые склоняются к мысли, что все дело в способности левшей использовать оба полушария головного мозга для обработки поступающей в него информации.

Большой живот

Избыточный жир в принципе является вещью крайне неприятной, если говорить о влиянии лишнего жира на многие аспекты нашего бытия и здоровья. Лишний вес оказывает влияние не только, скажем, на кровяное давление и на работу сердца, но и на когнитивные функции.

Регулярно осуществляется немало исследований, посвященных теме влияния избыточного веса на наш организм. Вот, к примеру, информация об одном из исследований, продолжавшихся на протяжении пяти лет. В нем приняло участие более 2200 взрослых.

Проанализировав результаты, ученые пришли к выводу, что люди с индексом массы тела 20 или менее оказались способны вспомнить 56 процентов слов из предложенного им специального словарного теста (что-то типа диктанта). В то же время люди, у которых индекс массы тела оказался равен 30 или выше, способны вспомнить не более 44 процентов слов.

6.jpg
flisak/Getty Images Pro

Кстати, об индексе массы тела

Здоровым показателем индекса массы тела (то есть соотношением веса тела человека в килограммах к квадрату его роста, выраженного в метрах) является значение, находящееся в пределах от 18,5 до 24,9.

Возвращаясь к результатам вышеупомянутого исследования, необходимо упомянуть, что способность воспроизводить в памяти слова в рамках того же самого теста, проведенного через пять лет среди второй категории тестируемых (с повышенным индексом массы тела), снизилась до 37,5 процентов.

Было выдвинуто теоретическое предположение, которое объясняло полученные результаты негативным влиянием определенных гормонов (назовем их чисто условно "гормонами жира") на клетки головного мозга. Иными словами, ряд гормонов, которых больше у людей тучных, вызывает повреждение клеток мозга.

7.jpg
studioroman

Однако существует и другая версия, объясняющая результаты, полученные в рамках вышеописанного исследования. Согласно этой версии, виной всему тот факт, что ожирение увеличивает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Наряду с этим в кровеносных сосудах накапливается холестерин, деформирующий стенки сосудов. То же самое происходит и с артериями головного мозга, что не может не вызывать снижение когнитивных функций.

Большая голова

Башковитый – так обычно называют человека, отличающегося недюжинным умом. Речь, конечно, не идет о буквально очень большой голове, зачастую, являющейся признаком такого заболевания, как гидроцефалия. К тому же тяжелые случаи данного заболевания уж точно не способствует усилению мозговой активности.

Однако размеры головы, не связанные с какой-либо патологией, могут указывать на то, насколько умным является тот или иной человек. Поговорим об одном из масштабных многолетних исследований, результаты которого были опубликованы в научном издании Molecular Psychiatry в 2016 году (ссылка на исследование представлена в конце статьи).

8.jpg
HbrH/Getty Images

В нем приняло участие более пятисот тысяч человек, проживающих в Великобритании. Исследователи длительный период времени изучали до мельчайших подробностей различные физические и умственные параметры испытуемых. Были проанализированы не только когнитивные способности субъектов и их физическое здоровье, но даже анализы их крови, мочи и слюны.

Читайте также: Лоб - показатель ума: что он еще расскажет о вашем характере

Педантичные ученые обратили свое внимание на такой параметр, как размер головы исследуемых. Результаты их немало удивили: как оказалось, люди, чей размер головы в младенческом возрасте был выше среднестатистического, обычно набирали большие балы по итогам специальных вербальных и числовых тестов, призванных протестировать их умственные способности.

9.jpg
konstantynov/Getty Images

Но и это еще не все: оказалось, что успеваемость таких людей в школе и последующих учебных заведениях, также была выше. Как результат, среди таких людей выходило больше специалистов со специальным средним образованием (окончивших колледжи) и с высшим образованием.

Один из выводов, к которому пришли ученые, говорит о том, что не последнюю роль в наличии подобной связи между размерами головы и умственными способностями играет наследственность. Впрочем, необходимы дополнительные исследования, которые предоставили бы больше информации для изучения соответствующих специфических генетических механизмов и связей между ними.

www.infoniac.ru

Типы тела по пяти элементам в традиционной китайской медицине

Сначала рассмотрим типы конституции, соответствующие Пяти Элементам. Каждый человек рождается с определенной конституцией, и потому имеет определенный тип формы тела. Существует множество вариантов формы тела, даже в пределах одной расы, не говоря уже о межрасовых отличиях. Поэтому очень важно не считать за диагностический признак особенности, которые являются нормой для данного человека. Традиционно различают пять конституциональных типов тела, по одной для каждого элемента.

Люди типа «дерево» имеют легкий зеленоватый оттенок в цвете лица, относительно маленькую голову и удлиненное лицо, широкие плечи, прямую спину, высокое жилистое тело и изящные руки и ноги. В умственном плане они обладают развитым интеллектом, но в плане физической силы они слабы. Тяжелую работу они воспринимают, как вещь непосильную, она вызывает у них тревогу.

  1. Зеленоватый цвет лица.
  2. Маленькая голова.
  3. Длинное лицо.
  4. Широкие плечи.
  5. Прямая спина.
  6. Жилистое тело.
  7. Маленькие кисти и стопы.

Этим людям свойственны болезни печени и желчевыводящих путей, запоры, тревожность и раздражительность, склонность к повышению давления, бессонница, ПМС и прочие расстройства менструального цикла.

Люди с конституцией тела типа «огонь» имеют красный, цветущий цвет лица, широкие зубы, маленькую, заостренную голову, возможно, с заостренным подбородком, волосы могут быть курчавыми, или, наоборот, редкими, мускулатура плеч, спины, ягодиц, головы хорошо развита, кисти относительно маленькие. В личностном плане это быстро соображающие люди. Люди типа «огонь» быстрые, энергичные, активные, склонны к вспыльчивости. У них твердая походка, их тело покачивается во время ходьбы. Они страдают склонностью к чрезмерным размышлениям и часто бывают встревожены. Много наблюдают и обладают аналитическими способностями.

  1. Красный цвет лица.
  2. Широкие зубы.
  3. Заостренная маленькая голова.
  4. Хорошо развитая мускулатура плеч.
  5. Курчавые или редкие волосы.
  6. Маленькие кисти и стопы.
  7. Оживленная походка.

Для этих людей характерны болезни сердца и сердечно-сосудистой системы, гипертония, бессонница, потливость, кожные проблемы, нарушения пищеварения со склонностью к поносам, неприятный запах изо рта и от тела, болезни с повышенной температурой и хронические воспаления.

Люди с конституцией типа «земля» имеют желтоватый цвет лица, лицо круглой формы, относительно большую голову, широкие челюсти, красивые, развитые плечи и спину, большой живот, сильные мышцы ягодиц и икр, относительно маленькие стопы и кисти и хорошо развитые мышцы всего тела. Походка твердая, не поднимая высоко ног. Люди типа «земля» отличаются спокойствием и великодушием, имеют устойчивый характер, им нравится помогать другим, и они не честолюбивы. Они очень легко сходятся с людьми.

  1. Желтоватый цвет лица.
  2. Округлое лицо.
  3. Широкие челюсти.
  4. Большая голова.
  5. Хорошо развитые плечи и спина.
  6. Большой живот.
  7. Сильные ягодичные мышцы и мышцы икр.
  8. Хорошо развитая мускулатура.

Люди этого типа достаточно крепкие и выносливые, однако им может быть свойственно ожирение, доброкачественные опухоли, склонность к хроническим ринитам и полипам в ЖКТ, носу и коже. 

Люди с конституцией типа «металл» имеют относительно бледное, квадратной формы лицо, довольно маленькую голову, маленькие плечи и верхнюю часть спины, относительно плоский живот, и маленькие кисти, и стопы. У них сильный голос, быстрые движения, и они обладают быстрой силой мышления. Они честны и прямолинейны. В целом, это тихие, спокойные, достойные люди, они способны принимать решения, если это необходимо. Они обладают природной способностью к лидерству и руководству.

  1. Бледное квадратное лицо.
  2. Маленькая голова.
  3. Маленькие плечи и спина.
  4. Плоский живот.
  5. Сильный голос.

У таких людей есть склонность к частым простудным заболеваниям, заболеваниям лёгких и носоглотки, а также к аллергическим заболеваниям.

У людей типа «вода» относительно темный цвет лица, морщины, довольно большая голова, округлое лицо и тело, широкие щеки, узкие и маленькие плечи и большой живот. Их тело движется при ходьбе, при этом им нелегко оставаться неподвижными. У них длинный позвоночник. Они внимательны к другим и немного вальяжны, хорошо ведут переговоры и лояльно относятся к своим коллегам по работе. У них хорошо развита интуиция и чувствительность.

  1. Темный цвет лица.
  2. Морщинистая кожа.
  3. Большая голова.
  4. Широкие щеки.
  5. Узкие плечи.
  6. Большой живот.
  7. Длинный позвоночник.

Для таких людей характерны заболевания почек, мочевого пузыря, слабость системы пищеварения, а также проблемы с позвоночником и суставами, прежде всего стопами и коленями.

Эту типологию можно использовать как для диагностики, так и для прогнозирования. Эти портреты характеризуют архетип, но в реальности каждый живет своей жизнью, и действие того или иного человека может внести свои вариации. Например, для типа «дерево» характерно стройное телосложение, но если имеется склонность к полноте, несомненно, со временем разовьется отклонение от конституционального типа в сторону ожирения.

Пять конституциональных типов телосложения по пяти элементам полезны в практике, так объясняют присущие людям различия, которые могли бы быть расценены, как патологические отклонения. Так, тип «огонь» характеризуется активностью, энергичностью и быстрой походкой; если бы не знали о существовании этого типа, мы могли бы интерпретировать эти характеристики как патологию (избыток Ян). Отклонения от Элементного типа тоже показательны. Например, если все характеристики строения тела указывают на тип элемента «огонь», но человек двигается медленно, то это указывает на проблему. Подобные отклонения от конституционального типа могут иметь и прогностическую ценность, так как они указывают на проблемы в будущем. Но следует знать, что конституциональный тип тела может быть смешением двух типов; у кого-то может быть конституция типа «дерево-земля», например. В диагностике и прогнозировании очень важно определить именно отклонение от идеального типа.

Если при конституции типа «дерево» человек не худой и не стройный, значит, есть проблемы со здоровьем. Если у человека типа элемента «дерево» выпадают волосы, это может указывать на то, что присутствует очень много «огня» внутри «дерева», «обжигающего» волосы на макушке.

Для типа «огонь» характерна быстрая походка; если этого нет, значит, есть проблема Сильной стороной этого типа является кровь и сосуды, если этого нет, то они склонны к повышению артериального давления и болезням сердца Тип «металл» двигается медленно и с достоинством; если для него привычна быстрая походка, то это свидетельствует о проблемах со здоровьем. У него должен быть сильный голос, а если он тихий, то это указывает на проблемы с легкими. У типа «земля» должны быть сильные мышцы. Если это не так, то это указывает на проблему склонности к артритам и ревматизму.

Тип «вода» имеет склонность к сексуальным излишествам, что может привести к проблемам, связанным с эссенцией почек, которые могут отразиться на глазах в виде уменьшения блеска.

В целом, каждый пациент должен быть тщательно осмотрен с целью определения конституционального типа и отклонений от него.

И наконец, определение элементного типа является важным для прогноза. Если паттерн или вид дисгармонии принадлежит к элементному типу пациента или пациентки, то это указывает на более благоприятный прогноз, чем, если бы они не совпали, его легче лечить от дисгармонии печени, чем от проблем сердца.

В трактате «Ней Цзин» конституциональные типы рассматриваются с точки зрения влияния сезонов на человека. Люди с тонкой кожей и слабой мускулатурой, с красноватым цветом кожи не выносят зимнего холодного ветра (вода гасит огонь). Люди с тонкой и желтой кожей лица, обладающие слабой мускулатурой, плохо переносят теплый ветер весны (дерево-печень подавляет землю-селезенку). Люди с тонкой и белой кожей, слабой мускулатурой, не переносят ветер лета (огонь плавит металл). Лица с голубоватой и тонкой кожей, слабой мускулатурой не могут переносить прохладного и сухого ветра осени (металл режет дерево). Что же касается людей смуглых, с черным цветом кожи, то их кожа плотная, толстая и упругая, а мускулатура твердая, что является показателем силы. Ветры четырех времен года им не страшны, заболевание может возникнуть в том случае, если к энергии ветра присоединится холод. Такая объединенная патогенная энергия может повредить защитную энергию Вэй и вызвать заболевание.

infenshui.ru

Маленькая голова и большое туловище. Что делать и как с этим жить девушке (

Маленькая голова - признак породистости, посмотрите на английских монархов. Главное - не глупая. Не нравится - начесывайте волосы, делайте завивки..

ты че дубу дала, нормально все, нашла из-за чего заморачиваться)

и правда, как все это уродливо выглядит

Аккуратнее надо жить )))

Сделай пышную прическу - и все дела...

фото в студию а так главное сиськи)))

делайте пышную, объёмную прическу из волос

Хуже когда непропорционально большая голова по отношению к телу.

пышные прически или шляпы носи или и то и другое вместе

Следите за прической и подбирайте одежду.

нужен режим дня - диета!!!

То же блть самое, с этим можно только смириться, нужно любить себя такой, какая ты есть.

touch.otvet.mail.ru

Скажите а что нужно для того чтоб фото сделать как Маленькое тело и Большая голова

1. Широкоугольный объектив, съёмка с верхнего ракурса. 2. Если просто похулиганить - в ФШ плагин "пластика" вроде называется... . 3. Обычно это фотки с мыльниц или мобильников, когда сами себя снимают.

Установи <a rel="nofollow" href="http://www.acdsee.ru/" target="_blank" >ACDSee </a> в ней в редакторе просто получается

не совсем понятно задан вопрос.. . но большая голова и маленькое тело получается если снимать сверху-вниз

<a rel="nofollow" href="/" title="2668:##:http://www.google.ru/search?q=funny+wide+angle+portraits&hl=ru&newwindow=1&client=firefox&hs=cA7&rls=ru.yandex:ru:official&prmd=ivns&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ei=ZTjPTc3-Ocuk-gbh65XrCQ&ved=0CB8QsAQ&biw=1016&bih=577" target="_blank" >[ссылка заблокирована по решению администрации проекта]</a> <a rel="nofollow" href="/" title="2668:##:http://www.google.ru/search?q=funny+wide+angle+portrets&ie=utf-8&oe=utf-8&aq=t&rls=ru.yandex:ru:official&client=firefox#q=how+can+i+make+funny+wide+angle+portraits&hl=ru&newwindow=1&client=firefox&hs=dXm&rls=ru.yandex:ru:official&biw=1016&bih=577&prmd=ivns&ei=9TjPTY7fBsyUOrXj_fgM&start=10&sa=N&fp=e93c72134a54c6f5" target="_blank" >[ссылка заблокирована по решению администрации проекта]</a> <a rel="nofollow" href="http://www.studioonashoestring.com/410/wide-angle-lenses-are-for-portraits-too-tutorial/" target="_blank" >здесь призывают не боятся широкого угла в портрете</a>

Посредством сильно широкоугольного обьектива и выбором нужного ракурса. Что то вроде так <img src="//otvet.imgsmail.ru/download/0a4361983ea05777a55bb9e0d9bb3150_i-447.jpg" > .

touch.otvet.mail.ru

У нас маленькая голова! - маленькая голова - запись пользователя Зоя (id782857) в сообществе Здоровье новорожденных в категории Неврология

Девочки, я в полном ступоре, не понимаю уже вообще ничего. Понимаю, что с такими вопросами нужно к врачу, причем опытному специалсту, но пока походы по врачам только загнали в тоску и навели полный туман. Опыт показывает, что зачастую ценнее бывают советы "бывалых" мам.

В общем, ситуация такая. Мы родились - вес 3800, рост 54, окружность головы - 35см., окружность груди 31 см. Все в норме, кроме роста и веса.

В месяц нас обмеряли невролог и педиатр. Итог. Педиатр - вес 4800, рост 56, окружность головы 35, окружность груди 39. Невролог - окружность головы 34, окружность груди 37.

По всему получается, что голова у нас не просто очень маленькая, но еще и сжимается, как чернослив)))) тут я конечно пытаюсь шутить.

В полном ахтунге прихожу домой, начинаем с мужем мерить голову - у нас портняжный сантиметр показывает 35,5см. (на сантиметре отсчет начинается не с 0, а с 1)

Сейчас нам 2 месяца, вчера уже другой педиатр намеряла - вес 5500, рост 60, окружность головы - 35!(все еще), окружность груди 38....  занавес!

Дома у меня все на том же портняжном сантиметре - окружность головы 36, окружность груди 39.

Во-первых, нас в поликлинике меряли 3 разных человека в течении 2 месяцев, у всех разные показатели, а у меня вообще свои.....

Во-вторых, по росту и весу мы явно в максимально предельной границе, зато голова у нас сейчас уже не вписывается в минимальный рубеж. Форма головы у ребенка - огурчик, удлинненная. Лобик широкий и высокий. Никакого отставания в развитии нет, очень хорошо развивается деточка, гулит, улыбается, пытается перевернуться, на игрушки реагирует эмоционально)

Педиатр говорит, что никаких признаков не нормаьного развития не видит, но да, голова почему-то не растет, хотя все остальное растет с бешенной скоростью. Сказала, ждем 3 месяцев, что скажет невролог. Я вот сижу и думаю, как я этот месяц переживу.... Постоянно голову ребенку меряю, в глазки заглядываю, скоро мозги поломаются(((

Может у кого-то была похожая ситуация? 

P.S. Родились мы путем КС

окружность головы ребенка

www.babyblog.ru

как называют человека с большой головой

2 марта назвали призедентом

Гидроцефал. Ты про Медведева?

Лобстер! Мы так нашего учителя в школе называли!

ну ваще бывает редко, но такие симпотяжки рождаются иногда у семей синяков и /или нариков, негатив на развитии плода- гидроцефалия (гидроцефальчик)

шалтай-болтай, он же humpty-dumpty

touch.otvet.mail.ru

люди ! что мне делать ?у меня непропорционально большая голова !!!при росте 185 !!!история вн.

да ладно - женщины любят крупных самцов, инстинктивно

фотку в студию!!!!

Пластическая операция, а комплексы в течении жизни могут возвращаться с новой силой..

Обратись к психологу он тебе поможет если у тебя на душе так плохо.

Спросите совета у президента, Вашего товарища по несчастью...

не смотрись в зеркало и все будет хорошо!

У меня тоже большая голова (

Расслабься! у меня тоже большая голова, но я не урод либо красавец либо нормальный

Я вот тоже в магазин ходил, в зеркало глянул, и понял что сбоку моя голова как дыня

touch.otvet.mail.ru

Сонник Большая голова маленькое тело. К чему снится Большая голова маленькое тело видеть во сне

Видеть во сне у себя или у кого-то увеличенную в размере голову предвещает успех и известность, если вы в реальной жизни занимаетесь интеллектуальным трудом.

Маленькая голова во сне предвещает бедность, кропотливый и неблагодарный труд.

Лохматая голова во сне – к счастью, лысая – предостережение от дурных поступков.

Срубленная голова – к огорчениям.

Голова с пышной шевелюрой – к любви, стриженая – к несчастью.

Разбитая и кровоточащая голова – к работе изнурительной, но денежной.

Голова с химической завивкой – доверитесь приятелям, которые разгласят вашу тайну.

Голова в шляпе – к лишениям и несчастью.

Говорящая голова без тела предвещает вам важную встречу с влиятельными людьми, обладающими власть и возможностью оказать вам необходимую поддержку.

Видеть во сне свою голову – к болезни.

Если во сне вы видите у себя две головы – это к возможности сделать быструю карьеру и разбогатеть.

Детская голова без волос означает грядущее семейное счастье и благосостояние в доме.

Голова животного предупреждает: будьте разборчивее в выборе приятелей и профессии.

Есть во сне свиную голову – отправитесь в дорогу, баранью – получите прибыль, львиная голова – к проигрышу.

Видеть на своей голове одновременно темные и светлые волосы предвещает большие сомнения в предстоящем выборе, при котором следует быть крайне осторожной, чтобы не ошибиться.

Сплошь светлые волосы на голове – знак покладистости и доброты, темные – любовная западня.

Рыжая голова – фальшь, перемена в отношениях.

Золотистая голова – знак достоинства и отваги вашего избранника.

Каштановая голова – к неудачам на работе, аккуратно расчесанная – привязанность к домашнему очагу, опаленная – избежите неприятности, горящая голова – к прибыли, завшивевшая – к бедности, голова в перхоти – неожиданно обрести большое богатство.

Голова с большими ушами – вам окажут высокую честь, с длинными волосами – потерпите убыток, с короткими – к благополучию.

Напомаживать голову – испытать счастье. Рубить кому-то голову – одержать победу.

Видеть на голове диадему – знак разногласия по каким-то вопросам.

Ощущать во сне сильную головную боль – вас одолеет множество забот.

Если вам снится, что на вашу голову падают брызги воды – это означает страстное пробуждение любви, которая завершится счастливо.

Мыть во сне голову – предзнаменование ваших благоразумных и результативных решений.

Видеть, как кто-то моет голову шампунем, – значит, вскоре втайне от других совершите поездку, приняв участие в недостойных аферах.

www.sunhome.ru


Смотрите также